的剎美剎松注射液
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中文品名的剎美剎松注射液的英文品名是DEXAMETHASONE INJECTION "PANBIOTIC", 許可證字號是衛署藥製字第013912號.
的剎美剎松注射液
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的剎美剎松注射液 | 英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質激素不足、關節性風濕、痛風、紅斑性狼瘡、天？瘡、氣喘及過敏症（過敏性皮膚炎、藥物過敏、枯草熱、蕁麻疹） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
的剎美剎松注射液 | 英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "PANBIOTIC" | 適應症: 腎上腺皮質激素不足、關節性風濕、痛風、紅斑性狼瘡、天？瘡、氣喘及過敏症（過敏性皮膚炎、藥物過敏、枯草熱、蕁麻疹） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexamethasone | 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第013912號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: *7.0-8.5 | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
的剎美剎松注射液 | 英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013912號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
的剎美剎松注射液、福明注射液25公絲/公撮（待克菲那）、舒復靜脈注射劑（西華耑隆）許可證字號: 衛署藥製字第013912號、衛署藥製字第026380號、衛署藥製字第038615號 | 許可證持有者: 台灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/02/14 | 文號: FDA風字第1011100285號函 @ 回收藥品資料集 |
的剎美剎松注射液英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質激素不足、關節性風濕、痛風、紅斑性狼瘡、天？瘡、氣喘及過敏症（過敏性皮膚炎、藥物過敏、枯草熱、蕁麻疹） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
的剎美剎松注射液英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "PANBIOTIC" | 適應症: 腎上腺皮質激素不足、關節性風濕、痛風、紅斑性狼瘡、天？瘡、氣喘及過敏症（過敏性皮膚炎、藥物過敏、枯草熱、蕁麻疹） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexamethasone代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第013912號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: *7.0-8.5 | 成分代碼: 6804008640 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
的剎美剎松注射液英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013912號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 的剎美剎松注射液 ...)的剎美剎松注射液 | 英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副腎皮質機能不全、腦下垂體前葉機能失調、侵襲性休克重症感染、氣喘、急性藥物中毒、關節炎、滑液囊炎、腱炎、筋炎、汎發性結合組織炎、皮膚炎、苔癬、蕁麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
的剎美剎松注射液４毫克/毫升 | 英文品名: Dexamethasone Injection 4mg/ml "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性非特異性、外傷後之關節炎、滑液囊內及腱鞘內、關節周圍炎、腱周圍炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
的剎美剎松注射液４毫克/毫升 | 英文品名: Dexamethasone Injection 4mg/ml "ASTAR" | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性非特異性、外傷後之關節炎、滑液囊內及腱鞘內、關節周圍炎、腱周圍炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
的剎美剎松注射液 | 英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第021440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"的剎美剎松注射液 | 英文品名: DEXAMETHASONE PHOSPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第013161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、風濕性關節炎、過敏性疾患、氣喘、重症皮膚疾患、重症感染症之急時侵襲休克、軟組織病症、腎上腺皮質缺乏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
的剎美剎松注射液英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副腎皮質機能不全、腦下垂體前葉機能失調、侵襲性休克重症感染、氣喘、急性藥物中毒、關節炎、滑液囊炎、腱炎、筋炎、汎發性結合組織炎、皮膚炎、苔癬、蕁麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
的剎美剎松注射液４毫克/毫升英文品名: Dexamethasone Injection 4mg/ml "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性非特異性、外傷後之關節炎、滑液囊內及腱鞘內、關節周圍炎、腱周圍炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
的剎美剎松注射液４毫克/毫升英文品名: Dexamethasone Injection 4mg/ml "ASTAR" | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性非特異性、外傷後之關節炎、滑液囊內及腱鞘內、關節周圍炎、腱周圍炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
的剎美剎松注射液英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第021440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永豐"的剎美剎松注射液英文品名: DEXAMETHASONE PHOSPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第013161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、風濕性關節炎、過敏性疾患、氣喘、重症皮膚疾患、重症感染症之急時侵襲休克、軟組織病症、腎上腺皮質缺乏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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"濟生"蘇喘惠寧注射液英文品名: SOSAPHYLLINE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004923號 |
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