倍利爽注射液
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名倍利爽注射液的英文品名是SULYCEL INJECTION "TAI YU", 許可證字號是衛署藥製字第014315號.
根據識別碼 衛署藥製字第014315號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第014315號 ...) | 英文品名: SULYCEL INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/05/03 | 註銷理由: 適應症變更;;改為外銷專用 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、牙痛之緩解) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM BROMIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BROMIDE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824801500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SULYCEL INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014315號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SULYCEL INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/05/03 | 註銷理由: 適應症變更;;改為外銷專用 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、牙痛之緩解) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM BROMIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM BROMIDE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824801500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SULYCEL INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014315號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 倍利爽注射液 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 倍利爽注射液 ...) | 藥品中文名稱: 倍利爽注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A014315238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 倍利爽注射液 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A014315238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 倍利爽注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A014315238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 倍利爽注射液 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 860601 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A014315238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 倍利爽注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A014315238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 倍利爽注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 860531 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A014315238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 倍利爽注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A014315238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 倍利爽注射液 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A014315238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 倍利爽注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A014315238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 倍利爽注射液 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 860601 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A014315238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 倍利爽注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A014315238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 倍利爽注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 860531 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A014315238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: TZU WEI SU POWDER | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 |
| 英文品名: KAOL | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 |
| 英文品名: HEXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000007號 |
| 英文品名: YCOLE GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000050號 |
| 英文品名: THIOCTRIN COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 |
| 英文品名: BET TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 |
| 英文品名: ASPIN-N SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 |
| 英文品名: NEO-VENA-B TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000077號 |
| 英文品名: ANNA F COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000084號 |
| 英文品名: NEO-COLIN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 |
| 英文品名: LIBULIN COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000094號 |
| 英文品名: UROPRIN SUGAR COATED TABLETS 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 |
| 英文品名: BETTY CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 |
| 英文品名: IPRON TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 |
英文品名: Linkat-San Powder“Tan Li” | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 |
英文品名: TZU WEI SU POWDER | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 |
英文品名: KAOL | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 |
英文品名: HEXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000007號 |
英文品名: YCOLE GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000050號 |
英文品名: THIOCTRIN COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 |
英文品名: BET TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 |
英文品名: ASPIN-N SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 |
英文品名: NEO-VENA-B TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000077號 |
英文品名: ANNA F COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000084號 |
英文品名: NEO-COLIN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 |
英文品名: LIBULIN COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000094號 |
英文品名: UROPRIN SUGAR COATED TABLETS 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 |
英文品名: BETTY CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 |
英文品名: IPRON TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 |
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