"新喜"得佳兒錠(可洛米分)
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"新喜"得佳兒錠(可洛米分)的英文品名是GETCHILD TABLETS "N.C.P." (CLOMIPHENE), 許可證字號是衛署藥製字第016831號.

許可證字號衛署藥製字第016831號
中文品名"新喜"得佳兒錠(可洛米分)
英文品名GETCHILD TABLETS "N.C.P." (CLOMIPHENE)
仿單圖檔連結https://mcp.fda.gov.tw/insert/pdfcasefile/i_cd074dbe-5582-46ce-b1af-79df382dc462?c=2

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許可證字號

衛署藥製字第016831號

中文品名

"新喜"得佳兒錠(可洛米分)

英文品名

GETCHILD TABLETS "N.C.P." (CLOMIPHENE)

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"新喜"得佳兒錠(可洛米分)

英文品名: GETCHILD TABLETS "N.C.P." (CLOMIPHENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進排卵、婦女無卵性不孕症、月經異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"得佳兒錠(可洛米分)

英文品名: GETCHILD TABLETS "N.C.P." (CLOMIPHENE) | 適應症: 促進排卵、婦女無卵性不孕症、月經異常 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

clomifene

代碼: G03GB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016831號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第016831號

成分名稱: CLOMIPHENE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6816000110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"新喜"得佳兒錠(可洛米分)

英文品名: GETCHILD TABLETS "N.C.P." (CLOMIPHENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016831號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"新喜"得佳兒錠(可洛米分)

英文品名: GETCHILD TABLETS "N.C.P." (CLOMIPHENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進排卵、婦女無卵性不孕症、月經異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"得佳兒錠(可洛米分)

英文品名: GETCHILD TABLETS "N.C.P." (CLOMIPHENE) | 適應症: 促進排卵、婦女無卵性不孕症、月經異常 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

clomifene

代碼: G03GB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016831號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第016831號

成分名稱: CLOMIPHENE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6816000110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"新喜"得佳兒錠(可洛米分)

英文品名: GETCHILD TABLETS "N.C.P." (CLOMIPHENE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016831號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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