養膚軟膏
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中文品名養膚軟膏的英文品名是YONFU OINTMENT, 許可證字號是衛署藥製字第016901號.
中文品名養膚軟膏的英文品名是YONFU OINTMENT, 許可證字號是衛署藥製字第016901號.
養膚軟膏 YONFU OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/30 | 文號: 104年7月20日 FDA藥字第1041407129號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
養膚軟膏 YONFU OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/09 | 文號: 104年6月26日 FDA藥字第1040027833號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
養膚軟膏 | 英文品名: YONFU OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
養膚軟膏 | 英文品名: YONFU OINTMENT | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
prednisolone | 代碼: D07XA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine | 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone | 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第016901號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
養膚軟膏 YONFU OINTMENT許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/30 | 文號: 104年7月20日 FDA藥字第1041407129號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
養膚軟膏 YONFU OINTMENT許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/09 | 文號: 104年6月26日 FDA藥字第1040027833號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
養膚軟膏英文品名: YONFU OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
養膚軟膏英文品名: YONFU OINTMENT | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
prednisolone代碼: D07XA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第016901號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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養膚軟膏 | 英文品名: YONFU OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色軟膏 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
YONFU OINTMENT | 藥品中文名稱: 養膚軟膏 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016901321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
YONFU OINTMENT | 藥品中文名稱: 養膚軟膏 | 參考價: 4.53 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016901321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
YONFU OINTMENT | 藥品中文名稱: 養膚軟膏 | 參考價: 3.90 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016901321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
YONFU OINTMENT | 藥品中文名稱: 養膚軟膏 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016901321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
YONFU OINTMENT | 藥品中文名稱: 養膚軟膏 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016901329 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
養膚軟膏英文品名: YONFU OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第016901號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色軟膏 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
YONFU OINTMENT藥品中文名稱: 養膚軟膏 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016901321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
YONFU OINTMENT藥品中文名稱: 養膚軟膏 | 參考價: 4.53 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016901321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
YONFU OINTMENT藥品中文名稱: 養膚軟膏 | 參考價: 3.90 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016901321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
YONFU OINTMENT藥品中文名稱: 養膚軟膏 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016901321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
YONFU OINTMENT藥品中文名稱: 養膚軟膏 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 應元化學製藥股份有限 | 藥品代號: A016901329 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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"國信"斯可寧注射液 | 英文品名: Sconin Injection "K.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第009201號 |
可靜糖衣錠 | 英文品名: CHOZINE TABLETS (METRONIDAZOLE) "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009208號 |
痔瘡藥膏 | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009215號 |
優胃散 | 英文品名: STOMATIC U POWDOR "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第009232號 |
胺美樂-S注射液 | 英文品名: AMINOL-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009234號 |
磺胺嘧啶錠 | 英文品名: SULFADIAZINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009236號 |
"美"膚可鎮糖衣錠 | 英文品名: FUCOCHIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009261號 |
"美"富力康糖衣錠 | 英文品名: FUHLIKANG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009284號 |
爾胃適寧片 | 英文品名: ULCERIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009290號 |
“新喜”能舒咳片 | 英文品名: NOSPINE TABLETS“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第009319號 |
抗壞血酸錠 | 英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009322號 |
“新喜”適心寧片 | 英文品名: THEOLINE TABLETS“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第009329號 |
乳酸化林格氏注射液 | 英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009417號 |
吾膚利美糖漿 | 英文品名: OROGLYMIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第009421號 |
活力樂口服液 | 英文品名: HORILON DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第009425號 |
"國信"斯可寧注射液英文品名: Sconin Injection "K.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第009201號 |
可靜糖衣錠英文品名: CHOZINE TABLETS (METRONIDAZOLE) "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009208號 |
痔瘡藥膏英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009215號 |
優胃散英文品名: STOMATIC U POWDOR "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第009232號 |
胺美樂-S注射液英文品名: AMINOL-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009234號 |
磺胺嘧啶錠英文品名: SULFADIAZINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009236號 |
"美"膚可鎮糖衣錠英文品名: FUCOCHIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009261號 |
"美"富力康糖衣錠英文品名: FUHLIKANG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009284號 |
爾胃適寧片英文品名: ULCERIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009290號 |
“新喜”能舒咳片英文品名: NOSPINE TABLETS“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第009319號 |
抗壞血酸錠英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009322號 |
“新喜”適心寧片英文品名: THEOLINE TABLETS“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第009329號 |
乳酸化林格氏注射液英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第009417號 |
吾膚利美糖漿英文品名: OROGLYMIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第009421號 |
活力樂口服液英文品名: HORILON DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第009425號 |