舒鼻寧錠
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中文品名舒鼻寧錠的英文品名是SUBILIN TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第018296號.
舒鼻寧錠
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第018296號 ...)"福元"舒鼻寧錠 | 英文品名: SUBILIN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"舒鼻寧錠 | 英文品名: SUBILIN TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒鼻寧錠 | 英文品名: SUBILIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒鼻寧錠 | 英文品名: SUBILIN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pseudoephedrine, combinations | 代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第018296號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbinoxamine | 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第018296號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pseudoephedrine | 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第018296號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第018296號 | 成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"福元"舒鼻寧錠英文品名: SUBILIN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"舒鼻寧錠英文品名: SUBILIN TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒鼻寧錠英文品名: SUBILIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒鼻寧錠英文品名: SUBILIN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pseudoephedrine, combinations代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第018296號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbinoxamine代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第018296號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pseudoephedrine代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第018296號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第018296號成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 舒鼻寧錠 ...)舒鼻寧錠６０公絲（鹽酸假麻黃/錠） | 英文品名: SUBILIN TABLETS 60MG (PSEUDOEPHEDRINE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血、及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒鼻寧錠６０毫克（鹽酸假麻黃素） | 英文品名: SUBILIN TABLETS 60MG "KOJAR" 8PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎，血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒鼻寧錠６０毫克（鹽酸假麻黃素） | 英文品名: SUBILIN TABLETS 60MG "KOJAR" 8PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎，血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2028/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國嘉"舒鼻寧錠30毫克 | 英文品名: Subilin Tablets 30mg "Kojar" | 許可證字號: 衛部藥製字第060154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻腔、支氣管充血之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒鼻寧錠６０公絲（鹽酸假麻黃/錠）英文品名: SUBILIN TABLETS 60MG (PSEUDOEPHEDRINE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血、及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒鼻寧錠６０毫克（鹽酸假麻黃素）英文品名: SUBILIN TABLETS 60MG "KOJAR" 8PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎，血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒鼻寧錠６０毫克（鹽酸假麻黃素）英文品名: SUBILIN TABLETS 60MG "KOJAR" 8PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎，血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2028/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國嘉"舒鼻寧錠30毫克英文品名: Subilin Tablets 30mg "Kojar" | 許可證字號: 衛部藥製字第060154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻腔、支氣管充血之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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單軟膏 | 英文品名: UNGUENTUM SIMPLEX "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003439號 |
"應元"甘草流浸膏 | 英文品名: EXTACUM GLYCYRHIZAE LIQUIDUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003443號 |
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"應元" 氧化鋅益膚膏 | 英文品名: ZINC OXIDE PASTES "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003457號 |
"應元"氨苯磺胺 | 英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 |
小兒散 | 英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 |
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲 | 英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 |
"美的" 婦樂安膠囊 | 英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 |
咳克能膠囊 | 英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 |
"應元"乾燥氫氧化鋁凝膠錠英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003424號 |
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益乃命Ｂ糖衣錠英文品名: AENOMIN B-25 TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003433號 |
單軟膏英文品名: UNGUENTUM SIMPLEX "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003439號 |
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