"明大" 胃錠
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中文品名"明大" 胃錠的英文品名是WEI TABLETS "M.T.", 許可證字號是衛署藥製字第018556號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第018556號 ...) | 英文品名: WEI TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018556號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WEI TABLETS "M.T." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第018556號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第018556號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018556號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第018556號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: WEI TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018556號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WEI TABLETS "M.T." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第018556號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第018556號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018556號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第018556號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 明大 胃錠 ...) | 英文品名: TAWEI TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUM... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TAWEI TABLETS "M.T." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUM... | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MIN TA-WE TABLETS (DINYDROXYALUMINUM ALLANTOIN)"M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MIN TA-WE TABLETS (DINYDROXYALUMINUM ALLANTOIN)"M.T." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TASUNWEI TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GENTIAN POWDER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;FENNEL OIL;;BITTER... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MI KU WEY TABLETS "O.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第027680號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDR... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAWEI TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUM... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAWEI TABLETS "M.T." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUM... | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: MIN TA-WE TABLETS (DINYDROXYALUMINUM ALLANTOIN)"M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MIN TA-WE TABLETS (DINYDROXYALUMINUM ALLANTOIN)"M.T." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TASUNWEI TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GENTIAN POWDER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;FENNEL OIL;;BITTER... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MI KU WEY TABLETS "O.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第027680號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDR... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: FEROMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000808號 |
| 英文品名: HOFUCON OINTMENT "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000813號 |
| 英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 |
| 英文品名: DEXSOPHAN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000824號 |
| 英文品名: CHLORAMIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000827號 |
| 英文品名: TYROCIM OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第000828號 |
| 英文品名: FROTIN SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第000847號 |
| 英文品名: SOLLON TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000849號 |
| 英文品名: OTOCIN S.C. TABLETS "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000858號 |
| 英文品名: PETILAC TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000862號 |
| 英文品名: SAUTOLIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第000863號 |
| 英文品名: BENZYMINE TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000875號 |
| 英文品名: POLENIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000884號 |
| 英文品名: KOTIDAI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000902號 |
| 英文品名: CASPIN CAPSULES“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第000961號 |
英文品名: FEROMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000808號 |
英文品名: HOFUCON OINTMENT "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000813號 |
英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 |
英文品名: DEXSOPHAN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000824號 |
英文品名: CHLORAMIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000827號 |
英文品名: TYROCIM OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第000828號 |
英文品名: FROTIN SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第000847號 |
英文品名: SOLLON TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000849號 |
英文品名: OTOCIN S.C. TABLETS "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000858號 |
英文品名: PETILAC TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000862號 |
英文品名: SAUTOLIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第000863號 |
英文品名: BENZYMINE TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000875號 |
英文品名: POLENIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000884號 |
英文品名: KOTIDAI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000902號 |
英文品名: CASPIN CAPSULES“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第000961號 |
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