"正和"消暈錠
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"正和"消暈錠的英文品名是SARIN TABLETS "J.H.", 許可證字號是衛署藥製字第019275號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第019275號 ...) | 英文品名: SARIN TABLETS "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因乘車、船、飛機等所引起之頭暈、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SARIN TABLETS "J.H." | 適應症: 因乘車、船、飛機等所引起之頭暈、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRID... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R06AK | 許可證字號: 衛署藥製字第019275號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SARIN TABLETS "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因乘車、船、飛機等所引起之頭暈、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SARIN TABLETS "J.H." | 適應症: 因乘車、船、飛機等所引起之頭暈、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRID... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R06AK | 許可證字號: 衛署藥製字第019275號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400002611 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 正和 消暈錠 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 正和 消暈錠 ...) | 藥品中文名稱: ”正和”消暈錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A019275100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”正和”消暈錠 | 參考價: 0.35 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A019275100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”正和”消暈錠 | 參考價: 0.32 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A019275100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”正和”消暈錠 | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A019275100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”正和”消暈錠 | 參考價: 0.57 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A019275100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”正和”消暈錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A019275100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”正和”消暈錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A019275100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”正和”消暈錠 | 參考價: 0.35 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A019275100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”正和”消暈錠 | 參考價: 0.32 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A019275100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”正和”消暈錠 | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A019275100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”正和”消暈錠 | 參考價: 0.57 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A019275100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”正和”消暈錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A019275100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: BENTYLINE GRANULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 |
| 英文品名: ERGOLAR CAFFEINE TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000312號 |
| 英文品名: NEOSTIGMINE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第000337號 |
| 英文品名: TRANZANONE TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000338號 |
| 英文品名: KCL E.C. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000341號 |
| 英文品名: SUIMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000365號 |
| 英文品名: HI-BILOX INJECTION 30MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000366號 |
| 英文品名: SPARTE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 |
| 英文品名: EAPILONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 |
| 英文品名: ERGONAGEN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 |
| 英文品名: CALCIUM LACTATE TABLETS 500MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000393號 |
| 英文品名: HEXAZIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000394號 |
| 英文品名: DIABETIN TABLETS 250MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000396號 |
| 英文品名: JOHNVIMIN-G SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000405號 |
英文品名: BENTYLINE GRANULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 |
英文品名: ERGOLAR CAFFEINE TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000312號 |
英文品名: NEOSTIGMINE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第000337號 |
英文品名: TRANZANONE TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000338號 |
英文品名: KCL E.C. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000341號 |
英文品名: SUIMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000365號 |
英文品名: HI-BILOX INJECTION 30MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000366號 |
英文品名: SPARTE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 |
英文品名: EAPILONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 |
英文品名: ERGONAGEN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 |
英文品名: CALCIUM LACTATE TABLETS 500MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000393號 |
英文品名: HEXAZIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000394號 |
英文品名: DIABETIN TABLETS 250MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000396號 |
英文品名: JOHNVIMIN-G SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000405號 |
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