"聯邦"暈樂糖漿
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中文品名"聯邦"暈樂糖漿的英文品名是Hiline Syrup "Union", 許可證字號是衛署藥製字第021337號.

許可證字號	衛署藥製字第021337號
中文品名	"聯邦"暈樂糖漿
英文品名	Hiline Syrup "Union"
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許可證字號

衛署藥製字第021337號

中文品名

"聯邦"暈樂糖漿

英文品名

Hiline Syrup "Union"

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"聯邦"暈樂糖漿	英文品名: Hiline Syrup "Union" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021337號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 @ 全部藥品許可證資料集
"聯邦"暈樂糖漿	英文品名: Hiline Syrup "Union" \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
chlorphenamine, combinations	代碼: R06AB54 \| 許可證字號: 衛署藥製字第021337號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
dexchlorpheniramine	代碼: R06AB02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第021337號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第021337號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 0.2 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
"聯邦"暈樂糖漿	英文品名: Hiline Syrup "Union" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021337號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

"聯邦"暈樂糖漿

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