"壽元" 腎利寧注射液
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中文品名"壽元" 腎利寧注射液的英文品名是SUNLILIN INJECTION "S.Y.", 許可證字號是衛署藥製字第023359號.

許可證字號	衛署藥製字第023359號
中文品名	"壽元" 腎利寧注射液
英文品名	SUNLILIN INJECTION "S.Y."
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衛署藥製字第023359號

中文品名

"壽元" 腎利寧注射液

英文品名

SUNLILIN INJECTION "S.Y."

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"壽元" 腎利寧注射液	英文品名: SUNLILIN INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023359號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性及慢性腎炎、腎臟病、動脈硬化症、腎性浮腫（但患肝臟機能障害時效果發揮較少） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"壽元" 腎利寧注射液	英文品名: SUNLILIN INJECTION "S.Y." \| 適應症: 急性及慢性腎炎、腎臟病、動脈硬化症、腎性浮腫（但患肝臟機能障害時效果發揮較少） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
Other therapeutic products	代碼: V03AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第023359號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
arginine hydrochloride	代碼: B05XB01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第023359號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
chondroitin sulfate	代碼: M01AX25 \| 許可證字號: 衛署藥製字第023359號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第023359號	成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2406000310 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第023359號	成分名稱: ARGININE HCL L- \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020100312 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
"壽元" 腎利寧注射液	英文品名: SUNLILIN INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023359號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

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代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第023359號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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arginine hydrochloride

代碼: B05XB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023359號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第023359號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第023359號

成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: | 含量單位: MG

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英文品名: SUNLILIN INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第023359號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"壽元"腎利寧注射液	英文品名: Sunlilin Injection "S.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第061018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性及慢性腎炎、腎臟病、動脈硬化症、腎性浮腫（但患肝臟機能障害時效果發揮較少）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ARGININE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"壽元"腎利寧注射液	英文品名: Sunlilin Injection "S.Y." \| 適應症: 急性及慢性腎炎、腎臟病、動脈硬化症、腎性浮腫（但患肝臟機能障害時效果發揮較少）。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;L-ARGININE HCL \| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
SUNLILIN INJECTION ”S.Y.”	藥品中文名稱: 腎利寧注射液 \| 參考價: 12.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 \| 藥品代號: A023359238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SUNLILIN INJECTION ”S.Y.”	藥品中文名稱: 腎利寧注射液 \| 參考價: 10.87 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 \| 藥品代號: A023359238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SUNLILIN INJECTION ”S.Y.”	藥品中文名稱: 腎利寧注射液 \| 參考價: 9.36 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 \| 藥品代號: A023359238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SUNLILIN INJECTION ”S.Y.”	藥品中文名稱: 腎利寧注射液 \| 參考價: 9.30 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 \| 藥品代號: A023359238 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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納利淨錠０．２５克	英文品名: NALIDIN TABLETS 0.25GM "F.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第005511號
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