安莫西林膠囊500公絲
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名安莫西林膠囊500公絲的英文品名是AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "K.T.", 許可證字號是衛署藥製字第023457號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第023457號 ...) | 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "K.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第023457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第023457號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600270 | 含量描述: (575MG) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "K.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第023457號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "K.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第023457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第023457號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600270 | 含量描述: (575MG) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "K.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第023457號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 安莫西林膠囊500公絲 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 安莫西林膠囊500公絲 ...) | 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第023085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "C.S.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第036950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMOCIN CAPSULES 500MG (AMOXICILLIN) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/13 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 安莫西林膠囊500公絲 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A034158100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安莫西林膠囊500公絲 | 參考價: 1.98 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A034158100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第023085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "C.S.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第036950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第034158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMOCIN CAPSULES 500MG (AMOXICILLIN) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/13 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 安莫西林膠囊500公絲 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A034158100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安莫西林膠囊500公絲 | 參考價: 1.98 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 安星製藥股份有限公司 | 藥品代號: A034158100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: Litocin Injection | 許可證字號: 內衛藥製字第001319號 |
| 英文品名: SALSOROITIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001320號 |
| 英文品名: CEKUNME INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第001446號 |
| 英文品名: FUSZUN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第001448號 |
| 英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' | 許可證字號: 內衛藥製字第001451號 |
| 英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 |
| 英文品名: TAEE S.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001503號 |
| 英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 |
| 英文品名: RIFLAMIN INJECTION "Y.Y" | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 |
| 英文品名: HEXAMINE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第001540號 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第001542號 |
| 英文品名: VESTA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 |
| 英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 |
| 英文品名: AMINOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號 |
| 英文品名: BUCETIN "C.C.S.I." | 許可證字號: 內衛藥製字第001591號 |
英文品名: Litocin Injection | 許可證字號: 內衛藥製字第001319號 |
英文品名: SALSOROITIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001320號 |
英文品名: CEKUNME INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第001446號 |
英文品名: FUSZUN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第001448號 |
英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' | 許可證字號: 內衛藥製字第001451號 |
英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 |
英文品名: TAEE S.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001503號 |
英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 |
英文品名: RIFLAMIN INJECTION "Y.Y" | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 |
英文品名: HEXAMINE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第001540號 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第001542號 |
英文品名: VESTA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 |
英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 |
英文品名: AMINOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號 |
英文品名: BUCETIN "C.C.S.I." | 許可證字號: 內衛藥製字第001591號 |
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