利膚乳膏
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名利膚乳膏的英文品名是LIFU CREAM "LITA", 許可證字號是衛署藥製字第026437號.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第026437號 ...) | 英文品名: LIFU CREAM "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE DIPALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIFU CREAM "LITA" | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026437號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026437號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PYRIDOXINE DIPALMITATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600500 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: LIFU CREAM "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026437號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LIFU CREAM "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE DIPALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIFU CREAM "LITA" | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026437號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026437號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PYRIDOXINE DIPALMITATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600500 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LIFU CREAM "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026437號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 利膚乳膏 ...) | 英文品名: BETAMOX CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第039770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BETAMOX CREAM“F.M.” | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTR... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIFU CREAM 0.05% (TRETINOIN) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIFU CREAM 0.05% (TRETINOIN) "YY" | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/09/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIFU CREAM 0.05% (TRETINOIN) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038115號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BETAMOX CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第039770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BETAMOX CREAM“F.M.” | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或徽菌所引起之皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTR... | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: LIFU CREAM 0.05% (TRETINOIN) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIFU CREAM 0.05% (TRETINOIN) "YY" | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/09/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: LIFU CREAM 0.05% (TRETINOIN) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038115號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: Vitamin B Complex S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第005456號 |
| 英文品名: A.D.A. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005458號 |
| 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "NEW YORK" | 許可證字號: 內衛藥製字第005461號 |
| 英文品名: LIDOPHRINE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005470號 |
| 英文品名: CHLORAMPHENICOL ORAL SUSPENSION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005480號 |
| 英文品名: CLEADEN-U TABLETS "T.L.B" | 許可證字號: 內衛藥製字第005492號 |
| 英文品名: UNISONE 0.5MG TABLETS "T.L.B" | 許可證字號: 內衛藥製字第005498號 |
| 英文品名: KAOLI SUSPENSION "W.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005500號 |
| 英文品名: NALIDIN TABLETS 0.5GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005508號 |
| 英文品名: LONTOMIN TABLETS 2.5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005509號 |
| 英文品名: NALIDIN TABLETS 0.25GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005511號 |
| 英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005517號 |
| 英文品名: TZUPARA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第005541號 |
| 英文品名: CHILD COROMO GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005542號 |
| 英文品名: WIECHAN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第005544號 |
英文品名: Vitamin B Complex S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第005456號 |
英文品名: A.D.A. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005458號 |
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "NEW YORK" | 許可證字號: 內衛藥製字第005461號 |
英文品名: LIDOPHRINE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005470號 |
英文品名: CHLORAMPHENICOL ORAL SUSPENSION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005480號 |
英文品名: CLEADEN-U TABLETS "T.L.B" | 許可證字號: 內衛藥製字第005492號 |
英文品名: UNISONE 0.5MG TABLETS "T.L.B" | 許可證字號: 內衛藥製字第005498號 |
英文品名: KAOLI SUSPENSION "W.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005500號 |
英文品名: NALIDIN TABLETS 0.5GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005508號 |
英文品名: LONTOMIN TABLETS 2.5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005509號 |
英文品名: NALIDIN TABLETS 0.25GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005511號 |
英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005517號 |
英文品名: TZUPARA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第005541號 |
英文品名: CHILD COROMO GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005542號 |
英文品名: WIECHAN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第005544號 |
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