"羅得"舒咳清錠
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中文品名"羅得"舒咳清錠的英文品名是SUCROXINE TABLETS "ROOT", 許可證字號是衛署藥製字第032949號.
"羅得"舒咳清錠
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第032949號 ...)"羅得"舒咳清錠 | 英文品名: SUCROXINE TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患所導致之喀痰因難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅得"舒咳清錠 | 英文品名: SUCROXINE TABLETS "ROOT" | 適應症: 氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患所導致之喀痰因難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第032949號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
combinations | 代碼: R05CB10 | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
doxylamine | 代碼: R06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
orciprenaline | 代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bromhexine | 代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第032949號 | 成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"羅得"舒咳清錠英文品名: SUCROXINE TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患所導致之喀痰因難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"羅得"舒咳清錠英文品名: SUCROXINE TABLETS "ROOT" | 適應症: 氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患所導致之喀痰因難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第032949號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
combinations代碼: R05CB10 | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
doxylamine代碼: R06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
orciprenaline代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
bromhexine代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第032949號成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 羅得 舒咳清錠 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 羅得 舒咳清錠 ...)舒咳清錠 | 英文品名: BROODO TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第027620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管炎、支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管疾患所導致之喀痰因難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
SUCROXINE TABLETS ”ROOT” | 藥品中文名稱: 舒咳清錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限 | 藥品代號: A032949100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUCROXINE TABLETS ”ROOT” | 藥品中文名稱: 舒咳清錠 | 參考價: 0.90 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限 | 藥品代號: A032949100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUCROXINE TABLETS ”ROOT” | 藥品中文名稱: 舒咳清錠 | 參考價: 0.81 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限 | 藥品代號: A032949100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUCROXINE TABLETS ”ROOT” | 藥品中文名稱: 舒咳清錠 | 參考價: 0.80 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限 | 藥品代號: A032949100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUCROXINE TABLETS ”ROOT” | 藥品中文名稱: 舒咳清錠 | 參考價: 0.82 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限 | 藥品代號: A032949100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
舒咳清錠英文品名: BROODO TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第027620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管炎、支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管疾患所導致之喀痰因難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
SUCROXINE TABLETS ”ROOT”藥品中文名稱: 舒咳清錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限 | 藥品代號: A032949100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUCROXINE TABLETS ”ROOT”藥品中文名稱: 舒咳清錠 | 參考價: 0.90 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限 | 藥品代號: A032949100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUCROXINE TABLETS ”ROOT”藥品中文名稱: 舒咳清錠 | 參考價: 0.81 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限 | 藥品代號: A032949100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUCROXINE TABLETS ”ROOT”藥品中文名稱: 舒咳清錠 | 參考價: 0.80 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限 | 藥品代號: A032949100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SUCROXINE TABLETS ”ROOT”藥品中文名稱: 舒咳清錠 | 參考價: 0.82 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 羅得化學製藥股份有限 | 藥品代號: A032949100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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克痢佳寶懸浮液 | 英文品名: GARIKUVA SUSPENSION "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 |
"濟生"活性維他命Ｂ-糖注射液 | 英文品名: NEO-VITABOSE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第006480號 |
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硫酸金雀花鹼注射液１００公絲 | 英文品名: SPARTEINE SULFATE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006494號 |
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樂富他糖衣片英文品名: DOFTER TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006418號 |
愛可利片英文品名: HYCOTRIDE TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006421號 |
滅咳益膠囊英文品名: MECOYE CAPSULES "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006422號 |
克痢佳寶懸浮液英文品名: GARIKUVA SUSPENSION "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006424號 |
"濟生"活性維他命Ｂ-糖注射液英文品名: NEO-VITABOSE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第006480號 |
抗壞血酸注射液１００公絲英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 100MG "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006485號 |
"南光"單菲林注射液英文品名: TONPHYLLINE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006487號 |
女必明注射液英文品名: RUBIBIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006488號 |
保心丁注射液英文品名: POSINTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006489號 |
硫酸金雀花鹼注射液１００公絲英文品名: SPARTEINE SULFATE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006494號 |
持續性兩性荷爾蒙ＭＦ針英文品名: DEPOT HORMON-MF INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006511號 |
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