“華貿”愛膚寧乳膏
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中文品名“華貿”愛膚寧乳膏的英文品名是DIPRODERM CREAM“F.M.”, 許可證字號是衛署藥製字第035865號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第035865號 ...) | 英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: 0.64 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 華貿行實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: 0.64 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: NOSCAPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001670號 |
| 英文品名: BAVITA-L GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001679號 |
| 英文品名: STREPTOMYCIN INJECTION 1GM "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第001681號 |
| 英文品名: VITACICOL INJECTION 500MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001682號 |
| 英文品名: VITPHCON CAPSULES "PEILI" | 許可證字號: 內衛藥製字第001683號 |
| 英文品名: DELCOPAN TABLETS 5MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001705號 |
| 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 |
| 英文品名: VITAPLEX S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001708號 |
| 英文品名: SODIUM BICARBONATE COMPOUND TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001727號 |
| 英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001728號 |
| 英文品名: METROZOLE LOCAL TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001730號 |
| 英文品名: VITALUX TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001732號 |
| 英文品名: EFATY TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001735號 |
| 英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001736號 |
| 英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT | 許可證字號: 內衛藥製字第001737號 |
英文品名: NOSCAPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001670號 |
英文品名: BAVITA-L GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001679號 |
英文品名: STREPTOMYCIN INJECTION 1GM "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第001681號 |
英文品名: VITACICOL INJECTION 500MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001682號 |
英文品名: VITPHCON CAPSULES "PEILI" | 許可證字號: 內衛藥製字第001683號 |
英文品名: DELCOPAN TABLETS 5MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001705號 |
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 |
英文品名: VITAPLEX S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001708號 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE COMPOUND TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001727號 |
英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001728號 |
英文品名: METROZOLE LOCAL TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001730號 |
英文品名: VITALUX TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001732號 |
英文品名: EFATY TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001735號 |
英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001736號 |
英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT | 許可證字號: 內衛藥製字第001737號 |
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