"瑞士"胃潰定注射液10毫克/毫升(發模梯定)
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"瑞士"胃潰定注射液10毫克/毫升(發模梯定)的英文品名是ULCERTIN INJECTION 10MG/ML "SWISS" (FAMOTIDINE), 許可證字號是衛署藥製字第036669號.

許可證字號衛署藥製字第036669號
中文品名"瑞士"胃潰定注射液10毫克/毫升(發模梯定)
英文品名ULCERTIN INJECTION 10MG/ML "SWISS" (FAMOTIDINE)
仿單圖檔連結https://mcp.fda.gov.tw/insert/pdfcasefile/i_8d136451-2234-4a25-ba66-741b253ccf52?c=2;https://mcp.fda.gov.tw/insert/pdfcasefile/i_cef29034-6d9a-4d65-ae18-31e6f8864482?c=2;https://mcp.fda.gov.tw/insert/pdfcasefile/i_88cb3e0b-e456-45be-aef4-35a24d7f523a?c=2
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許可證字號

衛署藥製字第036669號

中文品名

"瑞士"胃潰定注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名

ULCERTIN INJECTION 10MG/ML "SWISS" (FAMOTIDINE)

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"瑞士"胃潰定注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: ULCERTIN INJECTION 10MG/ML "SWISS" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞士"胃潰定注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: ULCERTIN INJECTION 10MG/ML "SWISS" (FAMOTIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

A02BA03

代碼: A02BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第036669號

成分名稱: FAMOTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5640002100 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"瑞士"胃潰定注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: ULCERTIN INJECTION 10MG/ML "SWISS" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"瑞士"胃潰定注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: ULCERTIN INJECTION 10MG/ML "SWISS" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞士"胃潰定注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: ULCERTIN INJECTION 10MG/ML "SWISS" (FAMOTIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

A02BA03

代碼: A02BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第036669號

成分名稱: FAMOTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5640002100 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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