永福2號注射液 〝永豐〞
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中文品名永福2號注射液 〝永豐〞的英文品名是Y.F. NO.2 INJECTION "Y.F.", 許可證字號是衛署藥製字第036984號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第036984號 ...) | 英文品名: Y.F. NO.2 INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及高張性下痢,小兒下痢之水份、電解質、養份補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;GLUCOSE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE ... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Y.F. NO.2 INJECTION "Y.F." | 適應症: 手術前後及高張性下痢,小兒下痢之水份、電解質、養份補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM D... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Y.F. NO.2 INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036984號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036984號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036984號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 1.52 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 1.18 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Y.F. NO.2 INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及高張性下痢,小兒下痢之水份、電解質、養份補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;GLUCOSE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE ... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Y.F. NO.2 INJECTION "Y.F." | 適應症: 手術前後及高張性下痢,小兒下痢之水份、電解質、養份補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM D... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Y.F. NO.2 INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第036984號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036984號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036984號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036984號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 1.52 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 1.18 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 永福2號注射液 永豐 ...) | 英文品名: Y F NO.1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第039251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份、電解質、養分補充、新生兒維持液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASS... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Y F NO.5 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第039278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充、維持液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;POTASSIUM PHOSPHATE... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Y F NO.1 INJECTION | 適應症: 水份、電解質、養分補充、新生兒維持液 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASI... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Y F NO.5 INJECTION | 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充、維持液 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASI... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Y F NO.4 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第039279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BI... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Y F NO.4 INJECTION | 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BI... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Y F NO.1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第039251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份、電解質、養分補充、新生兒維持液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASS... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Y F NO.5 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第039278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充、維持液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;POTASSIUM PHOSPHATE... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Y F NO.1 INJECTION | 適應症: 水份、電解質、養分補充、新生兒維持液 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASI... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Y F NO.5 INJECTION | 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充、維持液 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASI... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Y F NO.4 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第039279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BI... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Y F NO.4 INJECTION | 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BI... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000220號 |
| 英文品名: DICETAMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000230號 |
| 英文品名: DEXADON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000234號 |
| 英文品名: PELONINE CAPSULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000258號 |
| 英文品名: JOHNLAX ENTERIC COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000261號 |
| 英文品名: SUN SEE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 |
| 英文品名: DEXAZONE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000278號 |
| 英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 |
| 英文品名: KINZANONE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000286號 |
| 英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000288號 |
| 英文品名: VITAMIN B12 TABLETS 30MCG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000292號 |
| 英文品名: BENTYLINE GRANULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 |
| 英文品名: ERGOLAR CAFFEINE TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000312號 |
| 英文品名: NEOSTIGMINE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第000337號 |
英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000220號 |
英文品名: DICETAMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000230號 |
英文品名: DEXADON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000234號 |
英文品名: PELONINE CAPSULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000258號 |
英文品名: JOHNLAX ENTERIC COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000261號 |
英文品名: SUN SEE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 |
英文品名: DEXAZONE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000278號 |
英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 |
英文品名: KINZANONE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000286號 |
英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000288號 |
英文品名: VITAMIN B12 TABLETS 30MCG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000292號 |
英文品名: BENTYLINE GRANULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 |
英文品名: ERGOLAR CAFFEINE TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000312號 |
英文品名: NEOSTIGMINE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第000337號 |
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