"長安"克胃舒錠800毫克(希每得定)
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中文品名"長安"克胃舒錠800毫克(希每得定)的英文品名是KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE), 許可證字號是衛署藥製字第038609號.

許可證字號衛署藥製字第038609號
中文品名"長安"克胃舒錠800毫克(希每得定)
英文品名KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE)
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許可證字號

衛署藥製字第038609號

中文品名

"長安"克胃舒錠800毫克(希每得定)

英文品名

KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE)

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"長安"克胃舒錠800毫克(希每得定)

英文品名: KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"克胃舒錠800毫克(希每得定)

英文品名: KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038609號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第038609號

成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"長安"克胃舒錠800毫克(希每得定)

英文品名: KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038609號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"長安"克胃舒錠800毫克(希每得定)

英文品名: KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"克胃舒錠800毫克(希每得定)

英文品名: KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038609號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第038609號

成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"長安"克胃舒錠800毫克(希每得定)

英文品名: KOWEISHU TABLETS 800MG "C.A."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038609號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集
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