"元福" 苾克 軟膏
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"元福" 苾克 軟膏的英文品名是PROBISALIC OINTMENT, 許可證字號是衛署藥製字第045673號.
根據識別碼 衛署藥製字第045673號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第045673號 ...) | 英文品名: PROBISALIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性異性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、頭皮皮脂漏皮膚炎、汗皰、尋常性魚鱗癬等炎症狀之解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROBISALIC OINTMENT | 適應症: 慢性異性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、頭皮皮脂漏皮膚炎、汗皰、尋常性魚鱗癬等炎症狀之解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 元福國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PROBISALIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: PROBISALIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性異性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、頭皮皮脂漏皮膚炎、汗皰、尋常性魚鱗癬等炎症狀之解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROBISALIC OINTMENT | 適應症: 慢性異性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、頭皮皮脂漏皮膚炎、汗皰、尋常性魚鱗癬等炎症狀之解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 元福國際股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PROBISALIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有
衛署藥製字第045673號 ... ]
根據名稱 元福 苾克 軟膏 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 元福 苾克 軟膏 ...) | 藥品中文名稱: ”””元福”” 苾克 軟膏” | 參考價: 15.50 | 有效起日: 0921001 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 元福國際股份有限公司 | 藥品代號: A045673321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”””元福”” 苾克 軟膏” | 參考價: 14.50 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 元福國際股份有限公司 | 藥品代號: A045673321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”””元福”” 苾克 軟膏” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 1030902 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 元福國際股份有限公司 | 藥品代號: A045673321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”””元福”” 苾克 軟膏” | 參考價: 12.60 | 有效起日: 1030903 | 有效迄日: 1031031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 元福國際股份有限公司 | 藥品代號: A045673321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”””元福”” 苾克 軟膏” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1031101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 元福國際股份有限公司 | 藥品代號: A045673321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”””元福”” 苾克 軟膏” | 參考價: 28.00 | 有效起日: 0921001 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 元福國際股份有限公司 | 藥品代號: A045673329 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”””元福”” 苾克 軟膏” | 參考價: 15.50 | 有效起日: 0921001 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 元福國際股份有限公司 | 藥品代號: A045673321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”””元福”” 苾克 軟膏” | 參考價: 14.50 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 元福國際股份有限公司 | 藥品代號: A045673321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”””元福”” 苾克 軟膏” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 1030902 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 元福國際股份有限公司 | 藥品代號: A045673321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”””元福”” 苾克 軟膏” | 參考價: 12.60 | 有效起日: 1030903 | 有效迄日: 1031031 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 元福國際股份有限公司 | 藥品代號: A045673321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”””元福”” 苾克 軟膏” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1031101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 元福國際股份有限公司 | 藥品代號: A045673321 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”””元福”” 苾克 軟膏” | 參考價: 28.00 | 有效起日: 0921001 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 軟膏劑 | 製造廠名稱: 元福國際股份有限公司 | 藥品代號: A045673329 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
[ 搜尋所有
元福 苾克 軟膏 ... ]
| 英文品名: ALUMGEL WITH SCOPOLIA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005211號 |
| 英文品名: VENAGIN INJECTION 30MG "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第005213號 |
| 英文品名: TRICON S.C. TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005219號 |
| 英文品名: LONTOMIN COMPOUND S.C. TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005223號 |
| 英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005225號 |
| 英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005226號 |
| 英文品名: HYDRAMINE TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005228號 |
| 英文品名: ANATEN TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005229號 |
| 英文品名: VITAMIN B2 TABLETS 5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005234號 |
| 英文品名: PYRESON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005236號 |
| 英文品名: CHILICAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005237號 |
| 英文品名: COLSIN 5MG TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005245號 |
| 英文品名: DIWODON TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005246號 |
| 英文品名: WEIRETSAL U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005250號 |
| 英文品名: I.N.A.H. TABLETS 100 mg "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005257號 |
英文品名: ALUMGEL WITH SCOPOLIA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005211號 |
英文品名: VENAGIN INJECTION 30MG "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第005213號 |
英文品名: TRICON S.C. TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005219號 |
英文品名: LONTOMIN COMPOUND S.C. TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005223號 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005225號 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005226號 |
英文品名: HYDRAMINE TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005228號 |
英文品名: ANATEN TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005229號 |
英文品名: VITAMIN B2 TABLETS 5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005234號 |
英文品名: PYRESON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005236號 |
英文品名: CHILICAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005237號 |
英文品名: COLSIN 5MG TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005245號 |
英文品名: DIWODON TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005246號 |
英文品名: WEIRETSAL U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005250號 |
英文品名: I.N.A.H. TABLETS 100 mg "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005257號 |
|