施克錠
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中文品名施克錠的英文品名是STRONG CHIC, 許可證字號是衛署藥製字第046047號.

許可證字號衛署藥製字第046047號
中文品名施克錠
英文品名STRONG CHIC
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許可證字號

衛署藥製字第046047號

中文品名

施克錠

英文品名

STRONG CHIC

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施克錠

英文品名: STRONG CHIC | 許可證字號: 衛署藥製字第046047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動病(噁心、眩暈)之預防與治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;PROMETHAZINE HCL;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

施克錠

英文品名: STRONG CHIC | 適應症: 暈動病(噁心、眩暈)之預防與治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PROMETHAZINE HCL;;CAFFEINE | 申請商名稱: 資源貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

施克錠

許可證字號: 衛署藥製字第046047號 | 許可證持有者: 貿源貿易有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號:

@ 回收藥品資料集

scopolamine, combinations

代碼: A04AD51 | 許可證字號: 衛署藥製字第046047號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046047號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

promethazine

代碼: R06AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第046047號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

scopolamine

代碼: A04AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046047號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第046047號

成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

施克錠

英文品名: STRONG CHIC | 許可證字號: 衛署藥製字第046047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動病(噁心、眩暈)之預防與治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;PROMETHAZINE HCL;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

施克錠

英文品名: STRONG CHIC | 適應症: 暈動病(噁心、眩暈)之預防與治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PROMETHAZINE HCL;;CAFFEINE | 申請商名稱: 資源貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

施克錠

許可證字號: 衛署藥製字第046047號 | 許可證持有者: 貿源貿易有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號:

@ 回收藥品資料集

scopolamine, combinations

代碼: A04AD51 | 許可證字號: 衛署藥製字第046047號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046047號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

promethazine

代碼: R06AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第046047號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

scopolamine

代碼: A04AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046047號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第046047號

成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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“約克”安施克錠

英文品名: AMCICORT TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、僂麻質斯關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、鼻炎、蕁麻疹、血清病、紅斑性狼瘡、皮膚硬化症、皮膚筋炎、以及結締組織性疾患、痛風、粘液囊炎、關節周圍炎、重症皮膚疾患、皮膚炎、乾癬、天?瘡、及炎症性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“約克”安施克錠

英文品名: AMCICORT TABLETS "Y.K." | 適應症: 風濕性疾患、僂麻質斯關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、鼻炎、蕁麻疹、血清病、紅斑性狼瘡、皮膚硬化症、皮膚筋炎、以及結締組織性疾患、痛風、粘液囊炎、關節周圍炎、重症皮膚疾患、皮膚炎、乾癬、天?瘡、及炎症性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

施克錠

英文品名: STRONG CHIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第014683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動病(噁心、眩暈)之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PROMETHAZINE HCL;;CAFFEINE | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"普樂施克錠

英文品名: BROSCO TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第002362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

AMCICORT TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 安施克錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A005454100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AMCICORT TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 安施克錠 | 參考價: 1.40 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A005454100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AMCICORT TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 安施克錠 | 參考價: 1.26 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A005454100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

“約克”安施克錠

英文品名: AMCICORT TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、僂麻質斯關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、鼻炎、蕁麻疹、血清病、紅斑性狼瘡、皮膚硬化症、皮膚筋炎、以及結締組織性疾患、痛風、粘液囊炎、關節周圍炎、重症皮膚疾患、皮膚炎、乾癬、天?瘡、及炎症性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“約克”安施克錠

英文品名: AMCICORT TABLETS "Y.K." | 適應症: 風濕性疾患、僂麻質斯關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、鼻炎、蕁麻疹、血清病、紅斑性狼瘡、皮膚硬化症、皮膚筋炎、以及結締組織性疾患、痛風、粘液囊炎、關節周圍炎、重症皮膚疾患、皮膚炎、乾癬、天?瘡、及炎症性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

施克錠

英文品名: STRONG CHIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第014683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動病(噁心、眩暈)之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PROMETHAZINE HCL;;CAFFEINE | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"普樂施克錠

英文品名: BROSCO TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第002362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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AMCICORT TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 安施克錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A005454100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AMCICORT TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 安施克錠 | 參考價: 1.40 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A005454100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AMCICORT TABLETS ”N.W.”

藥品中文名稱: 安施克錠 | 參考價: 1.26 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A005454100

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迫嘔靜針

英文品名: PERUOTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002086號

"信東"美露針注射液10毫克

英文品名: MERO INJECTION 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002089號

"信東" 血納定注射液10毫克

英文品名: PHYTONADIONE INJECTION 10MG "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002090號

可得靜片

英文品名: CHLOTOZIDE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002099號

信血平針0.5MG

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維他命丙片

英文品名: VITAMIN C TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002117號

維他命乙1片

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得必旺糖衣片100公絲

英文品名: DABION S.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002084號

迫嘔靜針

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"信東"美露針注射液10毫克

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英文品名: CHLOTOZIDE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002099號

信血平針0.5MG

英文品名: SINSERPINE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002111號

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維他命乙1片

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002118號

十種維他命糖衣錠

英文品名: DECAVITAMIN S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002123號

抗血液凝固枸櫞酸鹽葡萄糖液C

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英文品名: ATARASIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002154號

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