復鬱平錠 37.5 公絲
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中文品名復鬱平錠 37.5 公絲的英文品名是VENFORSPINE TABLETS 37.5MG, 許可證字號是衛署藥製字第047090號.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第047090號 ...) | 英文品名: VENFORSPINE TABLETS 37.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VENFORSPINE TABLETS 37.5MG | 適應症: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 保盛藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N06AX16 | 許可證字號: 衛署藥製字第047090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200036910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: VENFORSPINE TABLETS 37.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047090號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: VENFORSPINE TABLETS 37.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VENFORSPINE TABLETS 37.5MG | 適應症: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 保盛藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N06AX16 | 許可證字號: 衛署藥製字第047090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200036910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: VENFORSPINE TABLETS 37.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047090號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 復鬱平錠 37.5 公絲 ...) | 藥品中文名稱: 復鬱平錠 37.5 公絲 | 參考價: 21.20 | 有效起日: 940801 | 有效迄日: 980930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 藥品代號: A047090100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 復鬱平錠 37.5 公絲 | 參考價: 14.30 | 有效起日: 981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 藥品代號: A047090100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 復鬱平錠 37.5 公絲 | 參考價: 9.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 藥品代號: A047090100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 復鬱平錠 37.5 公絲 | 參考價: 8.20 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 藥品代號: A047090100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 復鬱平錠 37.5 公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 藥品代號: A047090100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 復鬱平錠 37.5 公絲 | 參考價: 8.20 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 藥品代號: AC47090100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 復鬱平錠 37.5 公絲 | 參考價: 21.20 | 有效起日: 940801 | 有效迄日: 980930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 藥品代號: A047090100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 復鬱平錠 37.5 公絲 | 參考價: 14.30 | 有效起日: 981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 藥品代號: A047090100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 復鬱平錠 37.5 公絲 | 參考價: 9.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 藥品代號: A047090100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 復鬱平錠 37.5 公絲 | 參考價: 8.20 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 藥品代號: A047090100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 復鬱平錠 37.5 公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 藥品代號: A047090100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 復鬱平錠 37.5 公絲 | 參考價: 8.20 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 藥品代號: AC47090100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: ASMATHIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007609號 |
| 英文品名: DECANI TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第007611號 |
| 英文品名: GRONCIN ORAL LIQUID 20cc "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007615號 |
| 英文品名: SCONIN S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第007626號 |
| 英文品名: SOROSON | 許可證字號: 內衛藥製字第007648號 |
| 英文品名: NEO-WEIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007655號 |
| 英文品名: CHILDREN PAN-TUSSIN COUGH SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第007668號 |
| 英文品名: BENAZON OINTMENT "HEALTH" | 許可證字號: 內衛藥製字第007695號 |
| 英文品名: ORIMYCETIN OTIC SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007704號 |
| 英文品名: PREFORM OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第007707號 |
| 英文品名: Thioctosan Injection 5mg/ml "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第007724號 |
| 英文品名: ACTIBISIX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007725號 |
| 英文品名: SCOPOMIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第007734號 |
| 英文品名: E E ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第007748號 |
| 英文品名: LIVER OIL CAPSULES "MOTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007754號 |
英文品名: ASMATHIN INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007609號 |
英文品名: DECANI TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第007611號 |
英文品名: GRONCIN ORAL LIQUID 20cc "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007615號 |
英文品名: SCONIN S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第007626號 |
英文品名: SOROSON | 許可證字號: 內衛藥製字第007648號 |
英文品名: NEO-WEIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007655號 |
英文品名: CHILDREN PAN-TUSSIN COUGH SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第007668號 |
英文品名: BENAZON OINTMENT "HEALTH" | 許可證字號: 內衛藥製字第007695號 |
英文品名: ORIMYCETIN OTIC SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007704號 |
英文品名: PREFORM OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第007707號 |
英文品名: Thioctosan Injection 5mg/ml "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第007724號 |
英文品名: ACTIBISIX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007725號 |
英文品名: SCOPOMIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第007734號 |
英文品名: E E ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第007748號 |
英文品名: LIVER OIL CAPSULES "MOTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007754號 |
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