"黃氏" 益骨康加強型口服溶液用粉劑
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中文品名"黃氏" 益骨康加強型口服溶液用粉劑的英文品名是Maxbone-S powder for oral solution "H.S.", 許可證字號是衛署藥製字第049796號.
"黃氏" 益骨康加強型口服溶液用粉劑
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第049796號 ...)"黃氏" 益骨康加強型口服溶液用粉劑 | 英文品名: Maxbone-S powder for oral solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏" 益骨康加強型口服溶液用粉劑 | 英文品名: Maxbone-S powder for oral solution "H.S." | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 包裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
glucosamine | 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049796號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
glucosamine | 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049796號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第049796號 | 成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: Each sachet contains： | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: (Eq. to Glucosamine Sulfate 1500mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"黃氏" 益骨康加強型口服溶液用粉劑 | 英文品名: Maxbone-S powder for oral solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049796號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"黃氏" 益骨康加強型口服溶液用粉劑英文品名: Maxbone-S powder for oral solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏" 益骨康加強型口服溶液用粉劑英文品名: Maxbone-S powder for oral solution "H.S." | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 包裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
glucosamine代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049796號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
glucosamine代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049796號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第049796號成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 處方標示: Each sachet contains： | 成分代碼: 9600013340 | 含量描述: (Eq. to Glucosamine Sulfate 1500mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"黃氏" 益骨康加強型口服溶液用粉劑英文品名: Maxbone-S powder for oral solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049796號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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〝黃氏〞益骨康加強型口服溶液用粉劑 | 申請廠商: 黃氏製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130730 | 核准結束日期: 1140726 | 廣告核准字號: 衛部藥廣字11007005 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
〝黃氏〞益骨康加強型口服溶液用粉劑申請廠商: 黃氏製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130730 | 核准結束日期: 1140726 | 廣告核准字號: 衛部藥廣字11007005 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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治血低錠 | 英文品名: EFATY TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001735號 |
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"信東"甘敏注射液 | 英文品名: CANBIN-C INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001757號 |
抑咳平錠５ＭＧ英文品名: DELCOPAN TABLETS 5MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001705號 |
"強生"氫氧化鋁膠錠３２４毫克英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 |
"強生" 維他倍力糖衣片英文品名: VITAPLEX S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001708號 |
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〝強生〞達姆明錠５０毫克英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001728號 |
"強生"妳樂淨膣錠英文品名: METROZOLE LOCAL TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001730號 |
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"強生" 苯巴比特魯錠３０毫克英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001736號 |
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西施康口含片英文品名: C-CICOL TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第001741號 |
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