中文品名“雅特”檸檬酸洗腎藥粉ART-103及“雅特”重碳酸鹽液B-1000 的英文品名是“ART”DRYalysate Dry Dialysate Powder, Part A. ART-103 and “ART”Liquid Bicarbonate Concentrate, Part B. B-1000 , 許可證字號是衛署藥製字第050158號 .
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@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: “ART”DRYalysate Dry Dialysate Powder, Part A. ART-103 and “ART”Liquid Bicarbonate Concentrate, Part ... | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 包裝: 包裝;;塑膠瓶裝;;塑膠袋裝;;包裝;;包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM;;SODIUM;;BICARBONATE;;CHLORIDE;;POTASSIUM;;CITRATE;;ACETATE;;CALCIUM;;DEX... | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/27
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: “ART”DRYalysate Dry Dialysate Powder, Part A. ART-103 and “ART”Liquid Bicarbonate Concentrate, Part ... | 許可證字號: 衛署藥製字第050158號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第050158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第050158號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each liter contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: GM
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: Each package contains:(共1包) | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: GM
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: Each package contains:(共1包) | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM
@ 藥品詳細處方成分資料集
英文品名: “ART”DRYalysate Dry Dialysate Powder, Part A. ART-103 and “ART”Liquid Bicarbonate Concentrate, Part ... | 許可證字號: 衛署藥製字第050158號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;CITRATE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM;;SODIUM CH... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: “ART”DRYalysate Dry Dialysate Powder, Part A. ART-103 and “ART”Liquid Bicarbonate Concentrate, Part ... | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 包裝: 包裝;;塑膠瓶裝;;塑膠袋裝;;包裝;;包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM;;SODIUM;;BICARBONATE;;CHLORIDE;;POTASSIUM;;CITRATE;;ACETATE;;CALCIUM;;DEX... | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/27
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@ 藥品外觀資料集 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第050158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: B05ZA | 許可證字號: 衛署藥製字第050158號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each liter contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: GM
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: Each package contains:(共1包) | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: GM
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: Each package contains:(共1包) | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM
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英文品名: PROCAINE HCL INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004913號
英文品名: AQUA DESTILLATA PRO INJECTION"CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004916號
英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004922號
英文品名: SOSAPHYLLINE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004923號
英文品名: EPHEDRINE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004924號
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第004927號
英文品名: DailyCare Actibest S.C. Tablets | 許可證字號: 內衛藥製字第004928號
英文品名: 1.2.3. OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第004935號
英文品名: TRAVEZIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第004959號
英文品名: HEXIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第004963號
英文品名: CHYMOTISIN ENTERIC COATED TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第004964號
英文品名: MAGENTIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第004965號
英文品名: DECOTON TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第004968號
英文品名: SOLA TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第004971號
英文品名: B-COMPLEX INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004905號
英文品名: PROCAINE HCL INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004913號
英文品名: AQUA DESTILLATA PRO INJECTION"CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004916號
英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004922號
英文品名: SOSAPHYLLINE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004923號
英文品名: EPHEDRINE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004924號
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第004927號
英文品名: DailyCare Actibest S.C. Tablets | 許可證字號: 內衛藥製字第004928號
英文品名: 1.2.3. OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第004935號
英文品名: TRAVEZIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第004959號
英文品名: HEXIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第004963號
英文品名: CHYMOTISIN ENTERIC COATED TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第004964號
英文品名: MAGENTIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第004965號
英文品名: DECOTON TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第004968號
英文品名: SOLA TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第004971號
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