舒口乾人工唾液
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中文品名舒口乾人工唾液的英文品名是SU ORAL SALIVA SUBSTITUTE, 許可證字號是衛署藥製字第057129號.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第057129號 ...) | 英文品名: SU ORAL SALIVA SUBSTITUTE | 許可證字號: 衛署藥製字第057129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to P... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: (NaCl) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: (KCl) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 4012000360 | 含量描述: (CaCl2) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: (MgCl2 6H2O) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC) | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 5612001900 | 含量描述: (K2HPO4) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SU ORAL SALIVA SUBSTITUTE | 許可證字號: 衛署藥製字第057129號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SU ORAL SALIVA SUBSTITUTE | 許可證字號: 衛署藥製字第057129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to P... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: (NaCl) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: (KCl) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 4012000360 | 含量描述: (CaCl2) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: (MgCl2 6H2O) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC) | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 5612001900 | 含量描述: (K2HPO4) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SU ORAL SALIVA SUBSTITUTE | 許可證字號: 衛署藥製字第057129號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: UNGUENTUM SIMPLEX "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003439號 |
| 英文品名: EXTACUM GLYCYRHIZAE LIQUIDUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003443號 |
| 英文品名: TABELLAE EPHEDRINI HYDROCHLORIDI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003449號 |
| 英文品名: PULVIS VITAMIN C "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003451號 |
| 英文品名: PULVIS STOMACHICUS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003452號 |
| 英文品名: ZINC OXIDE PASTES "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003457號 |
| 英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 |
| 英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 |
| 英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 |
| 英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 |
| 英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 |
| 英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 |
| 英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 |
| 英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 |
| 英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 |
英文品名: UNGUENTUM SIMPLEX "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003439號 |
英文品名: EXTACUM GLYCYRHIZAE LIQUIDUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003443號 |
英文品名: TABELLAE EPHEDRINI HYDROCHLORIDI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003449號 |
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英文品名: PULVIS STOMACHICUS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003452號 |
英文品名: ZINC OXIDE PASTES "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003457號 |
英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 |
英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 |
英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 |
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英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 |
英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 |
英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 |
英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 |
英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 |
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