菌葡萄聚醣
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名菌葡萄聚醣的英文品名是DEXTRAN 70, 許可證字號是衛署藥輸字第001406號.

許可證字號衛署藥輸字第001406號
中文品名菌葡萄聚醣
英文品名DEXTRAN 70
仿單圖檔連結https://mcp.fda.gov.tw/insert/pdfcasefile/i_db3c8f16-73af-494d-9894-3b7103603d0c?c=2

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許可證字號

衛署藥輸字第001406號

中文品名

菌葡萄聚醣

英文品名

DEXTRAN 70

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菌葡萄聚醣

英文品名: DEXTRAN 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 70 | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第001406號

成分名稱: DEXTRAN 70 | 處方標示: :JPIX | 成分代碼: 4012001000 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

菌葡萄聚醣

英文品名: DEXTRAN 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

菌葡萄聚醣

英文品名: DEXTRAN 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 70 | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第001406號

成分名稱: DEXTRAN 70 | 處方標示: :JPIX | 成分代碼: 4012001000 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

菌葡萄聚醣

英文品名: DEXTRAN 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001406號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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6%菌葡萄聚醣血漿增量劑

英文品名: 6% DEXTRAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷性休克之預防及治療、手術前後用來補充血量、燒傷、產科及婦科之失血及休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS);;DEXTROSE | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

菌葡萄聚醣40

英文品名: DEXTRAN 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 40 | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

硫酸鈉菌葡萄聚醣

英文品名: SODIUM DEXTRAN SULFATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

菌葡萄聚醣70注射用

英文品名: DEXTRAN INJECTABLE 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血漿增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 70 | 製造商名稱: PHARMACOSMOS A/S

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菌葡萄聚醣40(注射用)

英文品名: DEXTRAN INJECTABLE 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血漿增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 40 | 製造商名稱: PHARMACOSMOS A/S

@ 全部藥品許可證資料集

菌葡萄聚醣

英文品名: DEXTRAN | 許可證字號: 內衛藥輸字第000846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液容量增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS) | 製造商名稱: PHARMACHEM CORP.

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菌葡萄聚醣粉75

英文品名: DEXTRAN 75 POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第004689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 出血.休克.血液增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 75 | 製造商名稱: FISONS PHARMACEUTICALS LTD.

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6%菌葡萄聚醣血漿增量劑

英文品名: 6% DEXTRAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷性休克之預防及治療、手術前後用來補充血量、燒傷、產科及婦科之失血及休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS);;DEXTROSE | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

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菌葡萄聚醣40

英文品名: DEXTRAN 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 40 | 製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.

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硫酸鈉菌葡萄聚醣

英文品名: SODIUM DEXTRAN SULFATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN SULFATE SODIUM | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

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菌葡萄聚醣70注射用

英文品名: DEXTRAN INJECTABLE 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血漿增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 70 | 製造商名稱: PHARMACOSMOS A/S

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菌葡萄聚醣40(注射用)

英文品名: DEXTRAN INJECTABLE 40 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血漿增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 40 | 製造商名稱: PHARMACOSMOS A/S

@ 全部藥品許可證資料集

菌葡萄聚醣

英文品名: DEXTRAN | 許可證字號: 內衛藥輸字第000846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液容量增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS) | 製造商名稱: PHARMACHEM CORP.

@ 全部藥品許可證資料集

菌葡萄聚醣粉75

英文品名: DEXTRAN 75 POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第004689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/08 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 出血.休克.血液增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 75 | 製造商名稱: FISONS PHARMACEUTICALS LTD.

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