倍司特克注射劑０．５公克
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中文品名倍司特克注射劑０．５公克的英文品名是BESTCALL INTRAVENOUS 0.5GM, 許可證字號是衛署藥輸字第013280號.

許可證字號	衛署藥輸字第013280號
中文品名	倍司特克注射劑０．５公克
英文品名	BESTCALL INTRAVENOUS 0.5GM
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許可證字號

衛署藥輸字第013280號

中文品名

倍司特克注射劑０．５公克

英文品名

BESTCALL INTRAVENOUS 0.5GM

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倍司特克注射劑０．５公克	英文品名: BESTCALL INTRAVENOUS 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFMENOXIME (HEMIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥輸字第013280號	CCC號列一: 30042000319 \| CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑，含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集
cefmenoxime	代碼: J01DD05 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013280號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥輸字第013280號	成分名稱: CEFMENOXIME (HEMIHYDROCHLORIDE) \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 0812692610 \| 含量描述: (0.518GM) 0.5 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
倍司特克注射劑０．５公克	英文品名: BESTCALL INTRAVENOUS 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013280號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

倍司特克注射劑０．５公克

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第013280號

CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑，含頭孢子菌類抗生素者

@ 藥品CCC號列資料集

cefmenoxime

代碼: J01DD05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013280號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第013280號

成分名稱: CEFMENOXIME (HEMIHYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692610 | 含量描述: (0.518GM) 0.5 | 含量單位: GM

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倍司特克注射劑０．５公克

英文品名: BESTCALL INTRAVENOUS 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013280號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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倍司特克注射劑０．５公克（西勉諾欣）	英文品名: BESTCALL INTRAVENOUS FOR INJECTION 0.5G (CEFMENOXIME) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
倍司特克注射劑１．０公克（西勉諾欣）	英文品名: BESTCALL INTRAVENOUS FOR INJECTION 1.0G (CEFMENOXIME) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
倍司特克注射劑１公克	英文品名: BESTCALL INTRAVENOUS 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFMENOXIME (HEMIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
BESTCALL INTRAVENOUS FOR INJECTION 1.0G (CEFMENOXIME)	藥品中文名稱: 倍司特克注射劑１．０公克（西勉諾欣） \| 參考價: 662.00 \| 有效起日: 840301 \| 有效迄日: 890331 \| 規格量: 1 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 \| 藥品代號: A036479209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
BESTCALL INTRAVENOUS FOR INJECTION 1.0G (CEFMENOXIME)	藥品中文名稱: 倍司特克注射劑１．０公克（西勉諾欣） \| 參考價: 610.21 \| 有效起日: 890401 \| 有效迄日: 900331 \| 規格量: 1 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 \| 藥品代號: A036479209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
BESTCALL INTRAVENOUS FOR INJECTION 1.0G (CEFMENOXIME)	藥品中文名稱: 倍司特克注射劑１．０公克（西勉諾欣） \| 參考價: 495.00 \| 有效起日: 900401 \| 有效迄日: 920228 \| 規格量: 1 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 \| 藥品代號: A036479209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
BESTCALL INTRAVENOUS FOR INJECTION 1.0G (CEFMENOXIME)	藥品中文名稱: 倍司特克注射劑１．０公克（西勉諾欣） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 920301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 \| 藥品代號: A036479209 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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普力寧片	英文品名: POLENIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第000884號
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“新喜”感平膠囊	英文品名: CASPIN CAPSULES“N.C.P” \| 許可證字號: 內衛藥製字第000961號
利可順錠	英文品名: DICOSHEUN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第000966號
小兒寶理熱顆粒	英文品名: CHILDREN PEDIGRIP GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第000977號

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