得脫蘇爾注射劑
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名得脫蘇爾注射劑的英文品名是DETOXOL, 許可證字號是衛署藥輸字第013917號.
根據識別碼 衛署藥輸字第013917號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第013917號 ...) | 英文品名: DETOXOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重金屬中毒症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: V03AB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013917號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Miscellaneous therapeutic agents/Antidotes | 許可證字號: 衛署藥輸字第013917號 | 主或次項: 主 | 代碼: 92120000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM THIOSULFATE | 處方標示: EACH AMPOULE(20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6400000700 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DETOXOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013917號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DETOXOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重金屬中毒症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM THIOSULFATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: V03AB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013917號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Miscellaneous therapeutic agents/Antidotes | 許可證字號: 衛署藥輸字第013917號 | 主或次項: 主 | 代碼: 92120000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: SODIUM THIOSULFATE | 處方標示: EACH AMPOULE(20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6400000700 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DETOXOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013917號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 得脫蘇爾注射劑 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 得脫蘇爾注射劑 ...) | 藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 61.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 66.00 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 60.48 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 61.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 860331 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 66.00 | 有效起日: 860401 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 61.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 66.00 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 60.48 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 61.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 860331 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得脫蘇爾注射劑 | 參考價: 66.00 | 有效起日: 860401 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 20 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 恆通行股份有限公司 | 藥品代號: B013917238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第008800號 |
| 英文品名: THIOCCAN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008852號 |
| 英文品名: PREDNISOLONE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008853號 |
| 英文品名: DOTIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008856號 |
| 英文品名: POLOMIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008857號 |
| 英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008858號 |
| 英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008860號 |
| 英文品名: S.M.P. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第008872號 |
| 英文品名: PECOLIN SUSPENSION "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第008873號 |
| 英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第008874號 |
| 英文品名: NICOTHAMIDE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第008880號 |
| 英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 |
| 英文品名: WEILANTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008952號 |
| 英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML | 許可證字號: 內衛藥製字第008968號 |
| 英文品名: OPAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008976號 |
英文品名: DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第008800號 |
英文品名: THIOCCAN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008852號 |
英文品名: PREDNISOLONE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008853號 |
英文品名: DOTIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008856號 |
英文品名: POLOMIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008857號 |
英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008858號 |
英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第008860號 |
英文品名: S.M.P. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第008872號 |
英文品名: PECOLIN SUSPENSION "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第008873號 |
英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 100MG“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第008874號 |
英文品名: NICOTHAMIDE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第008880號 |
英文品名: ERGOFEN S.C. TABLETS“N.C.P.” | 許可證字號: 內衛藥製字第008890號 |
英文品名: WEILANTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008952號 |
英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION 1MG/ML | 許可證字號: 內衛藥製字第008968號 |
英文品名: OPAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008976號 |
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