"阿魯普斯" 東莨菪浸膏
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中文品名"阿魯普斯" 東莨菪浸膏的英文品名是EXTRACTUM SCOPOLIAE, 許可證字號是衛署藥輸字第015184號.

許可證字號衛署藥輸字第015184號
中文品名"阿魯普斯" 東莨菪浸膏
英文品名EXTRACTUM SCOPOLIAE
仿單圖檔連結https://mcp.fda.gov.tw/insert/pdfcasefile/i_09143d11-e46d-4b44-a3cc-18dcc12e8d69?c=2

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許可證字號

衛署藥輸字第015184號

中文品名

"阿魯普斯" 東莨菪浸膏

英文品名

EXTRACTUM SCOPOLIAE

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"阿魯普斯" 東莨菪浸膏

英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"阿魯普斯" 東莨菪浸膏

英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

Belladonna alkaloids, tertiary amines

代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015184號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第015184號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 0.95-1.15 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

"阿魯普斯" 東莨菪浸膏

英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第015184號

CCC號列一: 30034090004 | CCC號列一說明:

@ 藥品CCC號列資料集

"阿魯普斯" 東莨菪浸膏

英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"阿魯普斯" 東莨菪浸膏

英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/23

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Belladonna alkaloids, tertiary amines

代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015184號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第015184號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 0.95-1.15 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

"阿魯普斯" 東莨菪浸膏

英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第015184號

CCC號列一: 30034090004 | CCC號列一說明:

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阿魯普斯東莨菪浸膏散(澱粉10倍散)

英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.

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阿魯普斯東莨菪浸膏散(澱粉10倍散)

英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

阿魯普斯東莨菪浸膏散(澱粉10倍散)

英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

阿魯普斯東莨菪浸膏散(澱粉10倍散)

英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號

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阿魯普斯東莨菪浸膏散(澱粉10倍散)

英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

阿魯普斯東莨菪浸膏散(澱粉10倍散)

英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

阿魯普斯東莨菪浸膏散(澱粉10倍散)

英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

阿魯普斯東莨菪浸膏散(澱粉10倍散)

英文品名: PULVIS EXTRACTI SCOPOLIAE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015183號

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胃治平散

英文品名: WEIZUPIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第002251號

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英文品名: URSOCID TABLETS "T.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第002253號

"南光"滴利賜葡萄糖注射液

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"南光"滴利賜注射液

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茶/

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喜膚麗錠

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能樂新錠

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得賜滿注射液

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祝樂命糖衣錠

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英文品名: WEIZUPIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第002251號

"大豐"舒肝膽錠50毫克

英文品名: URSOCID TABLETS "T.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第002253號

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英文品名: SEAPHLEE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002312號

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其西力醣注射液10%

英文品名: XYLITOL INJECTION 10% "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002322號

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英文品名: DESMAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002342號

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