腹膜透析液２號
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中文品名腹膜透析液２號的英文品名是CAPD 2 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION, 許可證字號是衛署藥輸字第017867號.
腹膜透析液２號
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第017867號 ...)腹膜透析液２號 | 英文品名: CAPD 2 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE SOLUTION;;DEXTROSE (M... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
腹膜透析液２號 | 英文品名: CAPD 2 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE (MONOHYDRATE);;CALCIUM CHLO... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
腹膜透析液２號 | 英文品名: CAPD 2 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明液體 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
PERITONEAL DIALYTICS | 代碼: B05D | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
PERITONEAL DIALYTICS | 代碼: B05D | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第017867號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 5.786 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017867號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE SOLUTION | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4008000980 | 含量描述: 7.847 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017867號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: 0.2573 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
腹膜透析液２號英文品名: CAPD 2 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE SOLUTION;;DEXTROSE (M... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
腹膜透析液２號英文品名: CAPD 2 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE (MONOHYDRATE);;CALCIUM CHLO... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
腹膜透析液２號英文品名: CAPD 2 PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明液體 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
PERITONEAL DIALYTICS代碼: B05D | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
PERITONEAL DIALYTICS代碼: B05D | 許可證字號: 衛署藥輸字第017867號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第017867號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 5.786 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第017867號成分名稱: SODIUM LACTATE SOLUTION | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4008000980 | 含量描述: 7.847 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 腹膜透析液２號 ...)"費森尤斯"腹膜透析液4號 | 英文品名: CAPD/DPCA 4 ANDY disc Peritoneal Dialysis Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第024378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE ... | 製造商名稱: THAI NAKORN PATANA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"腹膜透析液 19 號 | 英文品名: CAPD/DPCA 19 solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"腹膜透析液 17 號 | 英文品名: CAPD/DPCA 17 solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORID... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"腹膜透析液 18 號 | 英文品名: CAPD/DPCA 18 solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
腹膜透析液１１號”福瑞” | 英文品名: PD/DPCA 11 STAY SAFE PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
腹膜透析液１２號 "福瑞" | 英文品名: PD/DPCA 12 STAY SAFE PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
腹膜透析液１０號 "福瑞" | 英文品名: PD/DPCA 10 STAY SAFE PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"腹膜透析液3號 | 英文品名: CAPD/DPCA 3 ANDY disc Peritoneal Dialysis Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第024414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHL... | 製造商名稱: THAI NAKORN PATANA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"腹膜透析液4號英文品名: CAPD/DPCA 4 ANDY disc Peritoneal Dialysis Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第024378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE ... | 製造商名稱: THAI NAKORN PATANA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"腹膜透析液 19 號英文品名: CAPD/DPCA 19 solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"腹膜透析液 17 號英文品名: CAPD/DPCA 17 solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORID... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
"費森尤斯"腹膜透析液 18 號英文品名: CAPD/DPCA 18 solution for peritoneal dialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第024831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
腹膜透析液１１號”福瑞”英文品名: PD/DPCA 11 STAY SAFE PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
腹膜透析液１２號 "福瑞"英文品名: PD/DPCA 12 STAY SAFE PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
腹膜透析液１０號 "福瑞"英文品名: PD/DPCA 10 STAY SAFE PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹膜透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
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