中文品名"隆柏" 福祿安膜衣錠5毫克的英文品名是FLUANXOL 5MG film coated tablets, 許可證字號是衛署藥輸字第017869號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第017869號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: FLUANXOL 5MG film coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第017869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: N05AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017869號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N05AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017869號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816809610 | 含量描述: (5.840MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: FLUANXOL 5MG film coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第017869號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 土黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: FK @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: FLUANXOL 5MG film coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第017869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: N05AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017869號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N05AF01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017869號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816809610 | 含量描述: (5.840MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: FLUANXOL 5MG film coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第017869號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 土黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: FK @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 隆柏 福祿安膜衣錠5毫克 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 隆柏 福祿安膜衣錠5毫克 ...) | 英文品名: FLUANXOL 3MG film coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第004858號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUANXOL 3MG film coated tablets | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝附外盒;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUANXOL 1MG film coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第004923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUANXOL 1MG film coated tablets | 適應症: 精神病狀態,治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUANXOL 3MG film coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第004858號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 土黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: F1 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: FLUANXOL 1MG film coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第004923號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: FF @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: FLUANXOL 3MG film coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第004858號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUANXOL 3MG film coated tablets | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝附外盒;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUANXOL 1MG film coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第004923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUANXOL 1MG film coated tablets | 適應症: 精神病狀態,治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUANXOL 3MG film coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第004858號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 土黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: F1 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: FLUANXOL 1MG film coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第004923號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: FF @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: TABELLAE PHENOBARBITALI 30MG "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004650號 |
| 英文品名: CAPSULAE CHLORTERACYCLIN HYDROCHLORIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004656號 |
| 英文品名: SORAFLEX TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004707號 |
| 英文品名: LIVARIUM S.C. TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004715號 |
| 英文品名: ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004717號 |
| 英文品名: MEGOVINE INJECTION 1ML | 許可證字號: 內衛藥製字第004728號 |
| 英文品名: CO-TUSSIN COUGH SYRUP "HEALTH" | 許可證字號: 內衛藥製字第004730號 |
| 英文品名: BIOPASE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004766號 |
| 英文品名: FULLSERPINE TABLETS 0.25MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004780號 |
| 英文品名: Meclizine HCl Tablets 25mg "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004781號 |
| 英文品名: SLOMIN S.C. TABLETS 50MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004783號 |
| 英文品名: CO-TIMINE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第004789號 |
| 英文品名: TINCTURA JODI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004792號 |
| 英文品名: SYRUPUS SENEGAE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004793號 |
| 英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004799號 |
英文品名: TABELLAE PHENOBARBITALI 30MG "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004650號 |
英文品名: CAPSULAE CHLORTERACYCLIN HYDROCHLORIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004656號 |
英文品名: SORAFLEX TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004707號 |
英文品名: LIVARIUM S.C. TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004715號 |
英文品名: ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004717號 |
英文品名: MEGOVINE INJECTION 1ML | 許可證字號: 內衛藥製字第004728號 |
英文品名: CO-TUSSIN COUGH SYRUP "HEALTH" | 許可證字號: 內衛藥製字第004730號 |
英文品名: BIOPASE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004766號 |
英文品名: FULLSERPINE TABLETS 0.25MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004780號 |
英文品名: Meclizine HCl Tablets 25mg "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004781號 |
英文品名: SLOMIN S.C. TABLETS 50MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004783號 |
英文品名: CO-TIMINE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第004789號 |
英文品名: TINCTURA JODI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004792號 |
英文品名: SYRUPUS SENEGAE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004793號 |
英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004799號 |
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