每加樂錠
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中文品名每加樂錠的英文品名是HOMIKAROTO TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第019029號.

許可證字號衛署藥輸字第019029號
中文品名每加樂錠
英文品名HOMIKAROTO TABLETS
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許可證字號

衛署藥輸字第019029號

中文品名

每加樂錠

英文品名

HOMIKAROTO TABLETS

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每加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;SCOPOLIA EXTRACT;;DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;SODIUM BICARBONA... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第019029號

成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第019029號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第019029號

成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第019029號

成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第019029號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第019029號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

每加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019029號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

每加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;SCOPOLIA EXTRACT;;DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;SODIUM BICARBONA... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第019029號

成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第019029號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第019029號

成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第019029號

成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第019029號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第019029號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

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每加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019029號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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每加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃痛、腹痛、胃痙攣、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;DIASTASE;... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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每加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009942號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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每加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃痛、腹痛、胃痙攣、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;DIASTASE;... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

每加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009942號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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