口炎寧口內膏
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中文品名口炎寧口內膏的英文品名是DEXALTIN ORAL PASTE, 許可證字號是衛署藥輸字第019122號.

許可證字號衛署藥輸字第019122號
中文品名口炎寧口內膏
英文品名DEXALTIN ORAL PASTE
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許可證字號

衛署藥輸字第019122號

中文品名

口炎寧口內膏

英文品名

DEXALTIN ORAL PASTE

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口炎寧口內膏

英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019122號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

口炎寧口內膏

英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

dexamethasone

代碼: A01AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019122號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第019122號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

口炎寧口內膏

英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019122號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

口炎寧口內膏

英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019122號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

口炎寧口內膏

英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

dexamethasone

代碼: A01AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019122號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第019122號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

口炎寧口內膏

英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019122號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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口炎寧口內膏

英文品名: DEXALTIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

DEXALTIN ORAL PASTE

藥品中文名稱: 口炎寧口內膏 | 參考價: 79.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 口內膏 | 製造廠名稱: 臺灣日化股份有限公司 | 藥品代號: B019122421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXALTIN ORAL PASTE

藥品中文名稱: 口炎寧口內膏 | 參考價: 74.72 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 口內膏 | 製造廠名稱: 臺灣日化股份有限公司 | 藥品代號: B019122412

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXALTIN ORAL PASTE

藥品中文名稱: 口炎寧口內膏 | 參考價: 65.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 口內膏 | 製造廠名稱: 臺灣日化股份有限公司 | 藥品代號: B019122412

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXALTIN ORAL PASTE

藥品中文名稱: 口炎寧口內膏 | 參考價: 64.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 口內膏 | 製造廠名稱: 臺灣日化股份有限公司 | 藥品代號: B019122412

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXALTIN ORAL PASTE

藥品中文名稱: 口炎寧口內膏 | 參考價: 63.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 口內膏 | 製造廠名稱: 臺灣日化股份有限公司 | 藥品代號: B019122412

@ 健保用藥品項查詢項目檔

口炎寧口內膏

英文品名: DEXALTIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

DEXALTIN ORAL PASTE

藥品中文名稱: 口炎寧口內膏 | 參考價: 79.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 口內膏 | 製造廠名稱: 臺灣日化股份有限公司 | 藥品代號: B019122421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXALTIN ORAL PASTE

藥品中文名稱: 口炎寧口內膏 | 參考價: 74.72 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 口內膏 | 製造廠名稱: 臺灣日化股份有限公司 | 藥品代號: B019122412

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXALTIN ORAL PASTE

藥品中文名稱: 口炎寧口內膏 | 參考價: 65.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 口內膏 | 製造廠名稱: 臺灣日化股份有限公司 | 藥品代號: B019122412

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXALTIN ORAL PASTE

藥品中文名稱: 口炎寧口內膏 | 參考價: 64.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 口內膏 | 製造廠名稱: 臺灣日化股份有限公司 | 藥品代號: B019122412

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXALTIN ORAL PASTE

藥品中文名稱: 口炎寧口內膏 | 參考價: 63.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 口內膏 | 製造廠名稱: 臺灣日化股份有限公司 | 藥品代號: B019122412

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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美克沙而

英文品名: MIKEZOL DISINFECTANT | 許可證字號: 內衛成製字第000049號

撒隆巴斯

英文品名: SALINPAS | 許可證字號: 內衛成製字第000061號

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英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000075號

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速淨-K消毒液

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