龍治芬錠
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名龍治芬錠的英文品名是LONGIFENE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第020229號.
根據識別碼 衛署藥輸字第020229號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第020229號 ...) | 英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB PHARMA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R06AE01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020229號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AE01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020229號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020229號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: uc @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB PHARMA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R06AE01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020229號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AE01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020229號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020229號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: uc @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 龍治芬錠 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 龍治芬錠 ...) | 英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LONGIFENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、食物藥物過敏、噁心嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 龍治芬錠 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 香港商英維達有限公司 | 藥品代號: B020229100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 龍治芬錠 | 參考價: 1.76 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 香港商英維達有限公司 | 藥品代號: B020229100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 龍治芬錠 | 參考價: 1.10 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 香港商英維達有限公司 | 藥品代號: B020229100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 龍治芬錠 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 香港商英維達有限公司 | 藥品代號: B020229100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 龍治芬錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 香港商英維達有限公司 | 藥品代號: B020229100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LONGIFENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、食物藥物過敏、噁心嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 龍治芬錠 | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 香港商英維達有限公司 | 藥品代號: B020229100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 龍治芬錠 | 參考價: 1.76 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 香港商英維達有限公司 | 藥品代號: B020229100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 龍治芬錠 | 參考價: 1.10 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 香港商英維達有限公司 | 藥品代號: B020229100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 龍治芬錠 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 香港商英維達有限公司 | 藥品代號: B020229100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 龍治芬錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 香港商英維達有限公司 | 藥品代號: B020229100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: CHILD COROMO GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005542號 |
| 英文品名: WIECHAN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第005544號 |
| 英文品名: FUROSEMIDE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第005612號 |
| 英文品名: FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005613號 |
| 英文品名: Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005616號 |
| 英文品名: ASPARA PAN DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第005644號 |
| 英文品名: UMINLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005664號 |
| 英文品名: IS-ULCUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005689號 |
| 英文品名: PREMEN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005847號 |
| 英文品名: MINGARON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005850號 |
| 英文品名: PRENIN OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005853號 |
| 英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005854號 |
| 英文品名: BUSCON S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005865號 |
| 英文品名: BANCOUGHLLIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005866號 |
| 英文品名: METRONIN S.C. TABLETS "TAITEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第005867號 |
英文品名: CHILD COROMO GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005542號 |
英文品名: WIECHAN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第005544號 |
英文品名: FUROSEMIDE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第005612號 |
英文品名: FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005613號 |
英文品名: Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005616號 |
英文品名: ASPARA PAN DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第005644號 |
英文品名: UMINLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005664號 |
英文品名: IS-ULCUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005689號 |
英文品名: PREMEN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005847號 |
英文品名: MINGARON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005850號 |
英文品名: PRENIN OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005853號 |
英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005854號 |
英文品名: BUSCON S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005865號 |
英文品名: BANCOUGHLLIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005866號 |
英文品名: METRONIN S.C. TABLETS "TAITEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第005867號 |
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