中文品名可邁丁錠２．５公絲的英文品名是COUMADIN TABLET 2.5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第020346號.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020346號 |
| 中文品名 | 可邁丁錠２．５公絲 |
| 英文品名 | COUMADIN TABLET 2.5MG |
| 仿單圖檔連結 | https://mcp.fda.gov.tw/insert/pdfcasefile/i_6109d5ef-3300-42e4-8dab-6bb900b9c7e1?c=2
點擊以載入內容1: |
| 外盒圖檔連結 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第020346號 |
中文品名可邁丁錠２．５公絲 |
英文品名COUMADIN TABLET 2.5MG |
仿單圖檔連結https://mcp.fda.gov.tw/insert/pdfcasefile/i_6109d5ef-3300-42e4-8dab-6bb900b9c7e1?c=2點擊以載入內容1: |
外盒圖檔連結(空) |
食品藥物管理局說明有關美國Bristol-Myers Squibb藥廠自主回收Coumadin 5 mg錠劑(Warfarin)，國內並未輸入該公司所回收批號的藥品 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/05/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
衛署藥輸字第020346號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
可邁丁錠２．５公絲 | 英文品名: COUMADIN TABLET 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
warfarin | 代碼: B01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第020346號 | 成分名稱: WARFARIN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2012401020 | 含量描述: (CRYSTALLIN) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
可邁丁錠２．５公絲 | 英文品名: COUMADIN TABLET 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020346號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡青 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
食品藥物管理局說明有關美國Bristol-Myers Squibb藥廠自主回收Coumadin 5 mg錠劑(Warfarin)，國內並未輸入該公司所回收批號的藥品燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/05/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
衛署藥輸字第020346號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
可邁丁錠２．５公絲英文品名: COUMADIN TABLET 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
warfarin代碼: B01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第020346號成分名稱: WARFARIN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2012401020 | 含量描述: (CRYSTALLIN) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
可邁丁錠２．５公絲英文品名: COUMADIN TABLET 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020346號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡青 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第020346號 ... ]
可邁丁錠１０公絲 | 英文品名: COUMADIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
可邁丁錠１０公絲 | 英文品名: COUMADIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 適應症變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN (SODIUM) | 製造商名稱: DU PONT PHARMACEUTICALS CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
可邁丁錠５公絲 | 英文品名: COUMEDIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更;;適應症變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN (SODIUM) | 製造商名稱: DU PONT PHARMACEUTICALS CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
可邁丁錠５公絲 | 英文品名: COUMEDIN (R) TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 製造商名稱: DU PONT PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
可邁丁錠１０公絲 | 英文品名: COUMADIN (R) TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN (SODIUM) | 製造商名稱: DU PONT PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
可邁丁錠１０公絲 | 英文品名: COUMADIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/07 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 1993/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN (SODIUM) | 製造商名稱: DU PONT PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
可邁丁錠１０公絲英文品名: COUMADIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
可邁丁錠１０公絲英文品名: COUMADIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 適應症變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN (SODIUM) | 製造商名稱: DU PONT PHARMACEUTICALS CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
可邁丁錠５公絲英文品名: COUMEDIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更;;適應症變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN (SODIUM) | 製造商名稱: DU PONT PHARMACEUTICALS CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
可邁丁錠５公絲英文品名: COUMEDIN (R) TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 製造商名稱: DU PONT PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
可邁丁錠１０公絲英文品名: COUMADIN (R) TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN (SODIUM) | 製造商名稱: DU PONT PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
可邁丁錠１０公絲英文品名: COUMADIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/07 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 1993/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN (SODIUM) | 製造商名稱: DU PONT PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 可邁丁錠２ ５公絲 ... ]
"強生"碳酸氫鈉錠 | 英文品名: SODIUM BICARBONATE COMPOUND TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001727號 |
〝強生〞達姆明錠５０毫克 | 英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001728號 |
"強生"妳樂淨膣錠 | 英文品名: METROZOLE LOCAL TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001730號 |
複方維他命糖衣片 | 英文品名: VITALUX TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001732號 |
治血低錠 | 英文品名: EFATY TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001735號 |
"強生" 苯巴比特魯錠３０毫克 | 英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001736號 |
美皮寶藥膏 | 英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT | 許可證字號: 內衛藥製字第001737號 |
西施康口含片 | 英文品名: C-CICOL TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第001741號 |
強健胃糖衣錠 | 英文品名: JOHNGEN-U S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001748號 |
“強生”縮水蘋果酸麥角新鹼膜衣錠０．２毫克 | 英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001749號 |
"強生"福樂你糖衣錠 | 英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001752號 |
"信東"甘敏注射液 | 英文品名: CANBIN-C INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001757號 |
攣怕斯糖衣片 | 英文品名: DESPAS S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001758號 |
寶美泰－Ｂ顆粒 | 英文品名: BAVITA-B GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001763號 |
"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠８毫克 | 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 許可證字號: 內衛藥製字第001774號 |
"強生"碳酸氫鈉錠英文品名: SODIUM BICARBONATE COMPOUND TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001727號 |
〝強生〞達姆明錠５０毫克英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001728號 |
"強生"妳樂淨膣錠英文品名: METROZOLE LOCAL TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001730號 |
複方維他命糖衣片英文品名: VITALUX TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001732號 |
治血低錠英文品名: EFATY TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001735號 |
"強生" 苯巴比特魯錠３０毫克英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001736號 |
美皮寶藥膏英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT | 許可證字號: 內衛藥製字第001737號 |
西施康口含片英文品名: C-CICOL TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第001741號 |
強健胃糖衣錠英文品名: JOHNGEN-U S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001748號 |
“強生”縮水蘋果酸麥角新鹼膜衣錠０．２毫克英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001749號 |
"強生"福樂你糖衣錠英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001752號 |
"信東"甘敏注射液英文品名: CANBIN-C INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001757號 |
攣怕斯糖衣片英文品名: DESPAS S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001758號 |
寶美泰－Ｂ顆粒英文品名: BAVITA-B GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001763號 |
"強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠８毫克英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 許可證字號: 內衛藥製字第001774號 |