可邁丁錠2.5公絲
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名可邁丁錠2.5公絲的英文品名是COUMADIN TABLET 2.5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第020346號.
根據識別碼 衛署藥輸字第020346號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第020346號 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/05/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: COUMADIN TABLET 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: B01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: WARFARIN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2012401020 | 含量描述: (CRYSTALLIN) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: COUMADIN TABLET 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020346號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡青 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/05/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: COUMADIN TABLET 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: B01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: WARFARIN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2012401020 | 含量描述: (CRYSTALLIN) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: COUMADIN TABLET 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020346號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡青 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 可邁丁錠2 5公絲 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 可邁丁錠2 5公絲 ...) | 英文品名: COUMADIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COUMADIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 適應症變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN (SODIUM) | 製造商名稱: DU PONT PHARMACEUTICALS CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COUMEDIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更;;適應症變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN (SODIUM) | 製造商名稱: DU PONT PHARMACEUTICALS CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COUMEDIN (R) TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 製造商名稱: DU PONT PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COUMADIN (R) TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN (SODIUM) | 製造商名稱: DU PONT PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COUMADIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/07 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 1993/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN (SODIUM) | 製造商名稱: DU PONT PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COUMADIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COUMADIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 適應症變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN (SODIUM) | 製造商名稱: DU PONT PHARMACEUTICALS CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COUMEDIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更;;適應症變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN (SODIUM) | 製造商名稱: DU PONT PHARMACEUTICALS CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COUMEDIN (R) TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 製造商名稱: DU PONT PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COUMADIN (R) TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN (SODIUM) | 製造商名稱: DU PONT PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COUMADIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/07 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 1993/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN (SODIUM) | 製造商名稱: DU PONT PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: SODIUM BICARBONATE COMPOUND TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001727號 |
| 英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001728號 |
| 英文品名: METROZOLE LOCAL TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001730號 |
| 英文品名: VITALUX TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001732號 |
| 英文品名: EFATY TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001735號 |
| 英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001736號 |
| 英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT | 許可證字號: 內衛藥製字第001737號 |
| 英文品名: C-CICOL TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第001741號 |
| 英文品名: JOHNGEN-U S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001748號 |
| 英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001749號 |
| 英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001752號 |
| 英文品名: CANBIN-C INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001757號 |
| 英文品名: DESPAS S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001758號 |
| 英文品名: BAVITA-B GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001763號 |
| 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 許可證字號: 內衛藥製字第001774號 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE COMPOUND TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001727號 |
英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001728號 |
英文品名: METROZOLE LOCAL TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001730號 |
英文品名: VITALUX TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001732號 |
英文品名: EFATY TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001735號 |
英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001736號 |
英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT | 許可證字號: 內衛藥製字第001737號 |
英文品名: C-CICOL TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第001741號 |
英文品名: JOHNGEN-U S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001748號 |
英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001749號 |
英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001752號 |
英文品名: CANBIN-C INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001757號 |
英文品名: DESPAS S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001758號 |
英文品名: BAVITA-B GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001763號 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 許可證字號: 內衛藥製字第001774號 |
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