中文品名苦息樂卡因(2%)加副腎素注射液的英文品名是XYLOCAINE INJECTION 2% WITH EPINEPHRINE, 許可證字號是衛署藥輸字第020933號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第020933號 ...) | 英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000600 | 含量描述: 0.00125 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020933號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000600 | 含量描述: 0.00125 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020933號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013894號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013895號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020963號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013894號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013895號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% WITH EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020963號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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與苦息樂卡因(2%)加副腎素注射液同分類的藥品仿單或外盒資料集
| 英文品名: HOFUCON OINTMENT "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000813號 |
| 英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 |
| 英文品名: DEXSOPHAN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000824號 |
| 英文品名: CHLORAMIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000827號 |
| 英文品名: TYROCIM OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第000828號 |
| 英文品名: FROTIN SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第000847號 |
| 英文品名: SOLLON TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000849號 |
| 英文品名: OTOCIN S.C. TABLETS "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000858號 |
| 英文品名: PETILAC TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000862號 |
| 英文品名: SAUTOLIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第000863號 |
| 英文品名: BENZYMINE TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000875號 |
| 英文品名: POLENIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000884號 |
| 英文品名: KOTIDAI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000902號 |
| 英文品名: CASPIN CAPSULES“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第000961號 |
| 英文品名: DICOSHEUN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000966號 |
英文品名: HOFUCON OINTMENT "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000813號 |
英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 |
英文品名: DEXSOPHAN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000824號 |
英文品名: CHLORAMIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000827號 |
英文品名: TYROCIM OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第000828號 |
英文品名: FROTIN SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第000847號 |
英文品名: SOLLON TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000849號 |
英文品名: OTOCIN S.C. TABLETS "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第000858號 |
英文品名: PETILAC TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000862號 |
英文品名: SAUTOLIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第000863號 |
英文品名: BENZYMINE TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000875號 |
英文品名: POLENIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000884號 |
英文品名: KOTIDAI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000902號 |
英文品名: CASPIN CAPSULES“N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第000961號 |
英文品名: DICOSHEUN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000966號 |
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