奧美拉唑
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中文品名奧美拉唑的英文品名是OMEPRAZOLE, 許可證字號是衛署藥輸字第021241號.

許可證字號衛署藥輸字第021241號
中文品名奧美拉唑
英文品名OMEPRAZOLE
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許可證字號

衛署藥輸字第021241號

中文品名

奧美拉唑

英文品名

OMEPRAZOLE

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奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER?ELLISON症候群 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: ESTEVE QUIMICA SA

@ 全部藥品許可證資料集

奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER?ELLISON症候群 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

omeprazole

代碼: A02BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第021241號

成分名稱: OMEPRAZOLE | 處方標示: . | 成分代碼: 5640002300 | 含量描述: 98~101 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

omeprazole, amoxicillin and clarithromycin

代碼: A02BD05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

omeprazole, amoxicillin and metronidazole

代碼: A02BD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER?ELLISON症候群 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: ESTEVE QUIMICA SA

@ 全部藥品許可證資料集

奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER?ELLISON症候群 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

omeprazole

代碼: A02BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第021241號

成分名稱: OMEPRAZOLE | 處方標示: . | 成分代碼: 5640002300 | 含量描述: 98~101 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

omeprazole, amoxicillin and clarithromycin

代碼: A02BD05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

omeprazole, amoxicillin and metronidazole

代碼: A02BD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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"生達" 瘍寧凍晶注射劑40公絲(奧美拉唑)

英文品名: OMEZOL LYO-INJ 40MG "STANDARD" (OMEPRAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎及ZOLLINGER-ELLISON症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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"景德" 奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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"生達" 瘍寧膠囊20毫克 (奧美拉唑)

英文品名: OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第045016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER─ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

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"鍾根堂" 奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE "CHONG KUN DANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥製字第038561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制胃酸分泌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠

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奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: ALCON BIOSCIENCES PVT. LTD.

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奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

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"生達" 瘍寧凍晶注射劑40公絲(奧美拉唑)

英文品名: OMEZOL LYO-INJ 40MG "STANDARD" (OMEPRAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎及ZOLLINGER-ELLISON症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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"景德" 奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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"生達" 瘍寧膠囊20毫克 (奧美拉唑)

英文品名: OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第045016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER─ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

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"鍾根堂" 奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE "CHONG KUN DANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

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奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥製字第038561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制胃酸分泌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠

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奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: ALCON BIOSCIENCES PVT. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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英文品名: INJECTION DEXTROSIET SODII CHLORIDI "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005334號

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英文品名: 50% GLUCOS INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005337號

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英文品名: 20% GLUCOS INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005339號

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英文品名: 5% CALCIUM CHLORIDE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005340號

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英文品名: HYSCOPAN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005348號

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英文品名: SULPYRIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005349號

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英文品名: MEZANONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005353號

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英文品名: NEOMYCIN CAPSULES 250mg "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第005396號

透筋鬆錠

英文品名: TRANKINSON TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005438號

"濟生"葡萄糖氯化鈉注射液

英文品名: INJECTION DEXTROSIET SODII CHLORIDI "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005334號

"濟生"克力糖注射液50%

英文品名: 50% GLUCOS INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005337號

"濟生"克力糖注射液20%

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滅酸朗錠

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英文品名: TRANKINSON TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005438號

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