泛可黴素注射劑
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名泛可黴素注射劑的英文品名是VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION "DBL", 許可證字號是衛署藥輸字第021845號.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第021845號 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/01/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01XA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021845號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: VANCOMYCIN HCL | 處方標示: | 成分代碼: 0812001710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021845號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/01/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: J01XA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021845號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: VANCOMYCIN HCL | 處方標示: | 成分代碼: 0812001710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021845號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 泛可黴素注射劑 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 泛可黴素注射劑 ...) | 英文品名: VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/08 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2000/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 泛可黴素注射劑 | 參考價: 469.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 恆振企業有限公司 | 藥品代號: B017833277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 泛可黴素注射劑 | 參考價: 463.66 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 恆振企業有限公司 | 藥品代號: B017833277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 泛可黴素注射劑 | 參考價: 535.50 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 恆振企業有限公司 | 藥品代號: B017833277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 泛可黴素注射劑 | 參考價: 507.00 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 恆振企業有限公司 | 藥品代號: B017833277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 泛可黴素注射劑 | 參考價: 457.07 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 恆振企業有限公司 | 藥品代號: B017833277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/08 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2000/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 泛可黴素注射劑 | 參考價: 469.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 恆振企業有限公司 | 藥品代號: B017833277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 泛可黴素注射劑 | 參考價: 463.66 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 恆振企業有限公司 | 藥品代號: B017833277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 泛可黴素注射劑 | 參考價: 535.50 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 恆振企業有限公司 | 藥品代號: B017833277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 泛可黴素注射劑 | 參考價: 507.00 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 恆振企業有限公司 | 藥品代號: B017833277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 泛可黴素注射劑 | 參考價: 457.07 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 恆振企業有限公司 | 藥品代號: B017833277 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: VIFLAVIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006527號 |
| 英文品名: VENACALO-B6 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006528號 |
| 英文品名: SINSERPINE TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006529號 |
| 英文品名: SINSERPINE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006530號 |
| 英文品名: DEPOT HORMON-M INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006532號 |
| 英文品名: CYANOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006650號 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE 1MG/ML INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006657號 |
| 英文品名: SULPYRIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006659號 |
| 英文品名: A C D SOLUTION-A | 許可證字號: 內衛藥製字第006711號 |
| 英文品名: MISHICOPAL TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第006715號 |
| 英文品名: CLOMIPHEN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006717號 |
| 英文品名: DEXASOLEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006720號 |
| 英文品名: TRIPELENNAMINE HCL TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006725號 |
| 英文品名: COMYCIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006732號 |
| 英文品名: NEOMYCIN SULFATE CAPSULES 250MG "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第006733號 |
英文品名: VIFLAVIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006527號 |
英文品名: VENACALO-B6 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006528號 |
英文品名: SINSERPINE TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006529號 |
英文品名: SINSERPINE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006530號 |
英文品名: DEPOT HORMON-M INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006532號 |
英文品名: CYANOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006650號 |
英文品名: DEXAMETHASONE 1MG/ML INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006657號 |
英文品名: SULPYRIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006659號 |
英文品名: A C D SOLUTION-A | 許可證字號: 內衛藥製字第006711號 |
英文品名: MISHICOPAL TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第006715號 |
英文品名: CLOMIPHEN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006717號 |
英文品名: DEXASOLEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006720號 |
英文品名: TRIPELENNAMINE HCL TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006725號 |
英文品名: COMYCIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006732號 |
英文品名: NEOMYCIN SULFATE CAPSULES 250MG "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第006733號 |
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