舒而坦 眼藥水
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名舒而坦 眼藥水的英文品名是XALATAN 50UG/ML (0.005%), 許可證字號是衛署藥輸字第022540號.
舒而坦 眼藥水
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第022540號 ...)舒而坦 眼藥水 | 英文品名: XALATAN 50UG/ML (0.005%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV @ 全部藥品許可證資料集 |
舒而坦 眼藥水 | 英文品名: XALATAN 50UG/ML (0.005%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV @ 全部藥品許可證資料集 |
舒而坦 眼藥水 | 英文品名: XALATAN 50UG/ML (0.005%) | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒而坦 眼藥水 | 英文品名: XALATAN 50UG/ML (0.005%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022540號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
latanoprost | 代碼: S01EE01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022540號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第022540號 | 成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒而坦 眼藥水英文品名: XALATAN 50UG/ML (0.005%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV @ 全部藥品許可證資料集 |
舒而坦 眼藥水英文品名: XALATAN 50UG/ML (0.005%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV @ 全部藥品許可證資料集 |
舒而坦 眼藥水英文品名: XALATAN 50UG/ML (0.005%) | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒而坦 眼藥水英文品名: XALATAN 50UG/ML (0.005%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022540號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
latanoprost代碼: S01EE01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022540號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第022540號成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 舒而坦 眼藥水 ...)複方舒而坦 眼藥水,舒而坦 眼藥水 | 申請廠商: 暉致醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130716 | 核准結束日期: 1140801 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080019 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
複方舒而坦 眼藥水 | 英文品名: XALACOM EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部β－BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV @ 全部藥品許可證資料集 |
複方舒而坦 眼藥水 | 英文品名: XALACOM EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部β－BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV @ 全部藥品許可證資料集 |
複方舒而坦 眼藥水 | 英文品名: XALACOM EYE DROPS | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部β－BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
XALACOM EYE DROPS | 藥品中文名稱: 複方舒而坦 眼藥水 | 參考價: 793.00 | 有效起日: 0920501 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公 | 藥品代號: B023537414 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
複方舒而坦 眼藥水,舒而坦 眼藥水申請廠商: 暉致醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130716 | 核准結束日期: 1140801 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080019 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
複方舒而坦 眼藥水英文品名: XALACOM EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部β－BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV @ 全部藥品許可證資料集 |
複方舒而坦 眼藥水英文品名: XALACOM EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部β－BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV @ 全部藥品許可證資料集 |
複方舒而坦 眼藥水英文品名: XALACOM EYE DROPS | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部β－BLOCKER治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
XALACOM EYE DROPS藥品中文名稱: 複方舒而坦 眼藥水 | 參考價: 793.00 | 有效起日: 0920501 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公 | 藥品代號: B023537414 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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"濟生"１０％葡萄糖注射液 | 英文品名: 10% GLUCOSE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005351號 |
"福元" 治我痛錠英文品名: DIWODON TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005246號 |
胃麗菜Ｕ錠英文品名: WEIRETSAL U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005250號 |
"福元"異菸鹼醯肼錠１００毫克英文品名: I.N.A.H. TABLETS 100 mg "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005257號 |
"強生"益安錠英文品名: A,A. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005277號 |
'濟生"立克能注射液4毫克英文品名: DEXAROID INJECTION 4 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005328號 |
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