博脈舒 錠4公絲
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中文品名博脈舒 錠4公絲的英文品名是BLOPRESS TABLETS 4MG, 許可證字號是衛署藥輸字第023127號.

許可證字號衛署藥輸字第023127號
中文品名博脈舒 錠4公絲
英文品名BLOPRESS TABLETS 4MG
仿單圖檔連結https://mcp.fda.gov.tw/insert/pdfcasefile/i_4d81eadf-9e06-4925-8f82-a62ec8174995?c=2

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許可證字號

衛署藥輸字第023127號

中文品名

博脈舒 錠4公絲

英文品名

BLOPRESS TABLETS 4MG

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衛署藥輸字第023127號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

博脈舒 錠4公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

candesartan

代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023127號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第023127號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

博脈舒 錠4公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023127號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第023127號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

博脈舒 錠4公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

candesartan

代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023127號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第023127號

成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

博脈舒 錠4公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023127號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

BLOPRESS TABLETS 8MG

藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 27.60 | 有效起日: 0900901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BLOPRESS TABLETS 8MG

藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 26.10 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BLOPRESS TABLETS 8MG

藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 20.10 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BLOPRESS TABLETS 8MG

藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 14.80 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

BLOPRESS TABLETS 8MG

藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 27.60 | 有效起日: 0900901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BLOPRESS TABLETS 8MG

藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 26.10 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BLOPRESS TABLETS 8MG

藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 20.10 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BLOPRESS TABLETS 8MG

藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 14.80 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100

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