博脈舒 錠4公絲
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名博脈舒 錠4公絲的英文品名是BLOPRESS TABLETS 4MG, 許可證字號是衛署藥輸字第023127號.
根據識別碼 衛署藥輸字第023127號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023127號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: BLOPRESS TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: BLOPRESS TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023127號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: BLOPRESS TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉換酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BLOPRESS TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023127號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 博脈舒 錠4公絲 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 博脈舒 錠4公絲 ...) | 英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 27.60 | 有效起日: 0900901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 26.10 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 20.10 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 14.80 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 27.60 | 有效起日: 0900901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 26.10 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 20.10 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 博脈舒 錠8公絲 | 參考價: 14.80 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 藥品代號: B023128100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: SAPOTIN | 許可證字號: 內衛藥製字第008487號 |
| 英文品名: SMOOTHIN TABLETS "FT" | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 |
| 英文品名: KEZINLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 |
| 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008539號 |
| 英文品名: TESERRNIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 |
| 英文品名: CHICHUNGRO GRANULE | 許可證字號: 內衛藥製字第008542號 |
| 英文品名: KESAUNIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 |
| 英文品名: CHASUNIN B12 S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 |
| 英文品名: ANTI-ASTHMA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 |
| 英文品名: VIKANNIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 |
| 英文品名: C.S. HORMON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 |
| 英文品名: KOTZ SYRUP(RED) | 許可證字號: 內衛藥製字第008618號 |
| 英文品名: CURIEMYLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008619號 |
| 英文品名: UNGUENTUM ZINCI OXIDI "Sentai" | 許可證字號: 內衛藥製字第008661號 |
| 英文品名: UNDECYL OINTMENT (STRONG ANTIMYCOTIC OINTMENT) | 許可證字號: 內衛藥製字第008737號 |
英文品名: SAPOTIN | 許可證字號: 內衛藥製字第008487號 |
英文品名: SMOOTHIN TABLETS "FT" | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 |
英文品名: KEZINLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 |
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008539號 |
英文品名: TESERRNIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 |
英文品名: CHICHUNGRO GRANULE | 許可證字號: 內衛藥製字第008542號 |
英文品名: KESAUNIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 |
英文品名: CHASUNIN B12 S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 |
英文品名: ANTI-ASTHMA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 |
英文品名: VIKANNIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 |
英文品名: C.S. HORMON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 |
英文品名: KOTZ SYRUP(RED) | 許可證字號: 內衛藥製字第008618號 |
英文品名: CURIEMYLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008619號 |
英文品名: UNGUENTUM ZINCI OXIDI "Sentai" | 許可證字號: 內衛藥製字第008661號 |
英文品名: UNDECYL OINTMENT (STRONG ANTIMYCOTIC OINTMENT) | 許可證字號: 內衛藥製字第008737號 |
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