帝盟多膠囊５毫克
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中文品名帝盟多膠囊５毫克的英文品名是TEMODAL CAPSULES 5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第023322號.

許可證字號	衛署藥輸字第023322號
中文品名	帝盟多膠囊５毫克
英文品名	TEMODAL CAPSULES 5MG
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許可證字號

衛署藥輸字第023322號

中文品名

帝盟多膠囊５毫克

英文品名

TEMODAL CAPSULES 5MG

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帝盟多膠囊５毫克	英文品名: TEMODAL CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/01/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEMOZOLOMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
temozolomide	代碼: L01AX03 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023322號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥輸字第023322號	成分名稱: TEMOZOLOMIDE \| 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: \| 成分代碼: 1004002000 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
帝盟多膠囊５毫克	英文品名: TEMODAL CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023322號 \| 形狀: 長圓柱形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 白色/白色 \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

帝盟多膠囊５毫克

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temozolomide

代碼: L01AX03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023322號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第023322號

成分名稱: TEMOZOLOMIDE | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 1004002000 | 含量描述: | 含量單位: MG

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帝盟多膠囊 140 毫克	英文品名: Temodal Capsules 140mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025027號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEMOZOLOMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
帝盟多膠囊 180 毫克	英文品名: Temodal Capsules 180mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025028號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEMOZOLOMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
帝盟多膠囊 140 毫克	英文品名: Temodal Capsules 140mg \| 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 小袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TEMOZOLOMIDE \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
帝盟多膠囊 180 毫克	英文品名: Temodal Capsules 180mg \| 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔小袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TEMOZOLOMIDE \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
帝盟多膠囊２０毫克	英文品名: TEMODAL CAPSULES 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023323號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 新診斷的多型性神經膠母細胞瘤，與放射線治療同步進行，然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEMOZOLOMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
帝盟多膠囊１００毫克	英文品名: TEMODAL CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023324號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: --新診斷的多型性神經膠母細胞瘤，與放射線治療同步進行，然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEMOZOLOMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
帝盟多膠囊２５０毫克	英文品名: TEMODAL CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023325號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 新診斷的多型性神經膠母細胞瘤，與放射線治療同步進行，然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEMOZOLOMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集

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"強生" 妳樂淨內服膜衣錠	英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001811號
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"強生" 抗咳錠20毫克	英文品名: NOSCOTIN TABLETS 20MG "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001817號
"強生"妙治胃錠	英文品名: BENTYLINE TABLETS "JOHNSON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001820號

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