若元消化藥錠
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名若元消化藥錠的英文品名是WAKAMOTO DIGESTIVE DRUG, 許可證字號是衛署藥輸字第023610號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023610號 ...) | 英文品名: WAKAMOTO DIGESTIVE DRUG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 2000;;URSODESOXYCHOLIC ACID;;POWDERED CINNAMON BARK;;NEWLASE | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: WAKAMOTO DIGESTIVE DRUG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A05AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BIODIASTASE 2000 | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: Z102101561 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: WAKAMOTO DIGESTIVE DRUG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 2000;;URSODESOXYCHOLIC ACID;;POWDERED CINNAMON BARK;;NEWLASE | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: WAKAMOTO DIGESTIVE DRUG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A05AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BIODIASTASE 2000 | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: Z102101561 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第001246號 |
| 英文品名: ROBOSIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001312號 |
| 英文品名: Litocin Injection | 許可證字號: 內衛藥製字第001319號 |
| 英文品名: SALSOROITIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001320號 |
| 英文品名: CEKUNME INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第001446號 |
| 英文品名: FUSZUN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第001448號 |
| 英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' | 許可證字號: 內衛藥製字第001451號 |
| 英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 |
| 英文品名: TAEE S.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001503號 |
| 英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 |
| 英文品名: RIFLAMIN INJECTION "Y.Y" | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 |
| 英文品名: HEXAMINE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第001540號 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第001542號 |
| 英文品名: VESTA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 |
| 英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 |
英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第001246號 |
英文品名: ROBOSIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001312號 |
英文品名: Litocin Injection | 許可證字號: 內衛藥製字第001319號 |
英文品名: SALSOROITIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001320號 |
英文品名: CEKUNME INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第001446號 |
英文品名: FUSZUN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第001448號 |
英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS 25mg ''T.F.'' | 許可證字號: 內衛藥製字第001451號 |
英文品名: MEDICON TABLETS 15MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 |
英文品名: TAEE S.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001503號 |
英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 |
英文品名: RIFLAMIN INJECTION "Y.Y" | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 |
英文品名: HEXAMINE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第001540號 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第001542號 |
英文品名: VESTA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 |
英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 |
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