視樂明點眼液
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名視樂明點眼液的英文品名是DRAMA SOFT, 許可證字號是衛署藥輸字第024042號.

許可證字號衛署藥輸字第024042號
中文品名視樂明點眼液
英文品名DRAMA SOFT
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許可證字號

衛署藥輸字第024042號

中文品名

視樂明點眼液

英文品名

DRAMA SOFT

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視樂明點眼液

英文品名: DRAMA SOFT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPOTASSIUM GLY... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第024042號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

視樂明點眼液

英文品名: DRAMA SOFT | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPOTASSIUM GLY... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

Other antiallergics

代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024042號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other antiallergics

代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024042號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024042號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024042號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第024042號

成分名稱: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004680 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

視樂明點眼液

英文品名: DRAMA SOFT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPOTASSIUM GLY... | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第024042號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

視樂明點眼液

英文品名: DRAMA SOFT | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;DIPOTASSIUM GLY... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

Other antiallergics

代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024042號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other antiallergics

代碼: S01GX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024042號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other ophthalmologicals

代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024042號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024042號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第024042號

成分名稱: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004680 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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"佐藤"視朗點眼液、"佐藤"視樂明點眼液、"佐藤"視樂優點眼液、"佐藤"視敏寧點眼液

申請廠商: 佐藤製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120907 | 核准結束日期: 1130906 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109090067

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"佐藤"視朗點眼液、"佐藤"視樂明點眼液、"佐藤"視樂優點眼液、"佐藤"視敏寧點眼液

申請廠商: 佐藤製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130907 | 核准結束日期: 1140906 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109090068

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

視樂明點眼液

英文品名: DRAMA SOFT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024042號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"佐藤"視樂明點眼液

申請廠商: 佐藤製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120826 | 核准結束日期: 1130825 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字108080345

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"佐藤"視樂明點眼液

申請廠商: 佐藤製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130812 | 核准結束日期: 1140811 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字108080345

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"佐藤"視朗點眼液、"佐藤"視樂明點眼液、"佐藤"視樂優點眼液、"佐藤"視敏寧點眼液

申請廠商: 佐藤製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120907 | 核准結束日期: 1130906 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109090067

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"佐藤"視朗點眼液、"佐藤"視樂明點眼液、"佐藤"視樂優點眼液、"佐藤"視敏寧點眼液

申請廠商: 佐藤製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130907 | 核准結束日期: 1140906 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109090068

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

視樂明點眼液

英文品名: DRAMA SOFT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024042號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"佐藤"視樂明點眼液

申請廠商: 佐藤製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120826 | 核准結束日期: 1130825 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字108080345

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"佐藤"視樂明點眼液

申請廠商: 佐藤製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130812 | 核准結束日期: 1140811 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字108080345

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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英文品名: METHIVITAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009053號

胃克寧片

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