日方全國胃散
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中文品名日方全國胃散的英文品名是ZENKOKU ISAN POWDER, 許可證字號是衛署藥輸字第024068號.
日方全國胃散
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024068號 ...)日方全國胃散 | 英文品名: ZENKOKU ISAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第024068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 | 有效日期: 2019/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GINGER POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... | 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
日方全國胃散 | 英文品名: ZENKOKU ISAN POWDER | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鐵罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;CINNAMON BARK POWD... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2019/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥輸字第024068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024068號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024068號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥輸字第024068號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第024068號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024068號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 5604002406 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
日方全國胃散英文品名: ZENKOKU ISAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第024068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 | 有效日期: 2019/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GINGER POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... | 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
日方全國胃散英文品名: ZENKOKU ISAN POWDER | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鐵罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;CINNAMON BARK POWD... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2019/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥輸字第024068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024068號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥輸字第024068號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第024068號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024068號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 5604002406 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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天然硅酸鋁顆粒 | 英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE GRANULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001797號 |
"強生"氨基非林錠２００ＭＧ | 英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS 200MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001803號 |
利膽錠 | 英文品名: LITAN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001804號 |
"強生"倍樂寧－Ｒ錠 | 英文品名: PELONINE-R TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001807號 |
"強生"次碳酸鉍錠324毫克 | 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001808號 |
複方維他命乙膠囊 | 英文品名: VITALUX CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001810號 |
"強生" 妳樂淨內服膜衣錠 | 英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001811號 |
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氯黴素液耳科用 | 英文品名: CHLORAMPHENICOL OTIC SOLUTION "Sintong" | 許可證字號: 內衛藥製字第001828號 |
"強生"滯尿通錠10毫克英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 10MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001794號 |
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