大塚普達 20%散劑
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中文品名大塚普達 20%散劑的英文品名是Pletaal Powder 20%, 許可證字號是衛署藥輸字第024942號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024942號 ...) | 英文品名: Pletaal Powder 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病 Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pletaal Powder 20% | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病 Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B01AC | 許可證字號: 衛署藥輸字第024942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B01AC | 許可證字號: 衛署藥輸字第024942號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Pletaal Powder 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024942號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Pletaal Powder 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病 Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pletaal Powder 20% | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病 Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B01AC | 許可證字號: 衛署藥輸字第024942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B01AC | 許可證字號: 衛署藥輸字第024942號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Pletaal Powder 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024942號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: DRIED, ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS "W.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第005941號 |
| 英文品名: I LOCHUAN CAPSULES "T.L.B" | 許可證字號: 內衛藥製字第005977號 |
| 英文品名: ANTICOAGULANT ACID CITRATE DEXTROSE SOLUTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第006013號 |
| 英文品名: TERPINCOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006014號 |
| 英文品名: O.G.S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第006021號 |
| 英文品名: DEPOT HORMON-F INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006061號 |
| 英文品名: VITAGEN INJECTION 5% | 許可證字號: 內衛藥製字第006066號 |
| 英文品名: VITAGEN INJECTION 50% | 許可證字號: 內衛藥製字第006067號 |
| 英文品名: SPI CAPSULES "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006154號 |
| 英文品名: COUGHZININ TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006155號 |
| 英文品名: ROCOLONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006158號 |
| 英文品名: PRESURIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006163號 |
| 英文品名: WINCONIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006164號 |
| 英文品名: MANFUGEN OINTMENT "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006173號 |
| 英文品名: ERYTHROMYCIN E CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第006183號 |
英文品名: DRIED, ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS "W.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第005941號 |
英文品名: I LOCHUAN CAPSULES "T.L.B" | 許可證字號: 內衛藥製字第005977號 |
英文品名: ANTICOAGULANT ACID CITRATE DEXTROSE SOLUTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第006013號 |
英文品名: TERPINCOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006014號 |
英文品名: O.G.S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第006021號 |
英文品名: DEPOT HORMON-F INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006061號 |
英文品名: VITAGEN INJECTION 5% | 許可證字號: 內衛藥製字第006066號 |
英文品名: VITAGEN INJECTION 50% | 許可證字號: 內衛藥製字第006067號 |
英文品名: SPI CAPSULES "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006154號 |
英文品名: COUGHZININ TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006155號 |
英文品名: ROCOLONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006158號 |
英文品名: PRESURIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006163號 |
英文品名: WINCONIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006164號 |
英文品名: MANFUGEN OINTMENT "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006173號 |
英文品名: ERYTHROMYCIN E CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第006183號 |
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