卡菲蒂羅錠 25 毫克
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中文品名卡菲蒂羅錠 25 毫克的英文品名是Carvedilol HEXAL Tablets 25mg, 許可證字號是衛署藥輸字第024967號.
中文品名卡菲蒂羅錠 25 毫克的英文品名是Carvedilol HEXAL Tablets 25mg, 許可證字號是衛署藥輸字第024967號.
卡菲蒂羅錠 25 毫克 | 英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
卡菲蒂羅錠 25 毫克 | 英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 25mg | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
卡菲蒂羅錠 25 毫克 | 英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
卡菲蒂羅錠 25 毫克 | 英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 25mg | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
carvedilol | 代碼: C07AG02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024967號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carvedilol | 代碼: C07AG02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024967號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第024967號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1210100100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
卡菲蒂羅錠 25 毫克 | 英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024967號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
卡菲蒂羅錠 25 毫克英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
卡菲蒂羅錠 25 毫克英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 25mg | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
卡菲蒂羅錠 25 毫克英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
卡菲蒂羅錠 25 毫克英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 25mg | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
carvedilol代碼: C07AG02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024967號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carvedilol代碼: C07AG02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024967號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第024967號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1210100100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
卡菲蒂羅錠 25 毫克英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024967號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
卡菲蒂羅錠6.25毫克 | 英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
卡菲蒂羅錠6.25毫克 | 英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
卡菲蒂羅錠6.25毫克 | 英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
卡菲蒂羅錠6.25毫克 | 英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
卡菲蒂羅錠6.25毫克英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
卡菲蒂羅錠6.25毫克英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
卡菲蒂羅錠6.25毫克英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
卡菲蒂羅錠6.25毫克英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg | 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
尼斯鈣片 | 英文品名: NYSCAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008204號 |
海山錠 | 英文品名: HAISAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008221號 |
雅黴素乾糖漿 | 英文品名: ERYMYCIN DRY SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第008234號 |
“龍杏”克樂樂軟膏 | 英文品名: CHLORAMPHENICOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第008298號 |
咳止液 | 英文品名: KOTZ SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第008383號 |
您勿怒膠囊 | 英文品名: RINUL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008384號 |
血兒平片1公絲 | 英文品名: SERPON TABLETS.FORTE | 許可證字號: 內衛藥製字第008385號 |
美嗽力注射液 | 英文品名: METHODEX G INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008387號 |
美知維他注射液 | 英文品名: METHIVITAN-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008389號 |
免嗽克喘注射液 | 英文品名: METHOXINE M INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008393號 |
"美"健胃達錠 | 英文品名: GENWEITD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008471號 |
美得蒙膠囊 | 英文品名: MEDEMON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 |
嗽保鎮末 | 英文品名: SAPOTIN | 許可證字號: 內衛藥製字第008487號 |
"第一新藥" 天天暢錠 | 英文品名: SMOOTHIN TABLETS "FT" | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 |
"美"克淨淋膠囊 | 英文品名: KEZINLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 |
尼斯鈣片英文品名: NYSCAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008204號 |
海山錠英文品名: HAISAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008221號 |
雅黴素乾糖漿英文品名: ERYMYCIN DRY SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第008234號 |
“龍杏”克樂樂軟膏英文品名: CHLORAMPHENICOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第008298號 |
咳止液英文品名: KOTZ SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 內衛藥製字第008383號 |
您勿怒膠囊英文品名: RINUL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008384號 |
血兒平片1公絲英文品名: SERPON TABLETS.FORTE | 許可證字號: 內衛藥製字第008385號 |
美嗽力注射液英文品名: METHODEX G INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008387號 |
美知維他注射液英文品名: METHIVITAN-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008389號 |
免嗽克喘注射液英文品名: METHOXINE M INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008393號 |
"美"健胃達錠英文品名: GENWEITD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008471號 |
美得蒙膠囊英文品名: MEDEMON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 |
嗽保鎮末英文品名: SAPOTIN | 許可證字號: 內衛藥製字第008487號 |
"第一新藥" 天天暢錠英文品名: SMOOTHIN TABLETS "FT" | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 |
"美"克淨淋膠囊英文品名: KEZINLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008536號 |