委丹扎注射劑
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名委丹扎注射劑的英文品名是Vidaza for Injectable Suspension, 許可證字號是衛署藥輸字第025154號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025154號 ...) | 英文品名: Vidaza for Injectable Suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS:頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB in... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 製造商名稱: CELGENE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: L01BC07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025154號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01BC07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Vidaza for Injectable Suspensio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025154號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025154號 | 發證日: 99.03.09 | 監視終止: 104.03.09 | 許可證持有者: 賽基有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Vidaza for Injectable Suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS:頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB in... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 製造商名稱: CELGENE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: L01BC07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025154號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01BC07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Vidaza for Injectable Suspensio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025154號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025154號 | 發證日: 99.03.09 | 監視終止: 104.03.09 | 許可證持有者: 賽基有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 委丹扎注射劑 ...) | 英文品名: Vidaza Powder for Suspension for Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025781號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人 (High Risk MDS):頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AZACITIDINE | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Vidaza Powder for Suspension for Injectio | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人 (High Risk MDS):頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZACITIDINE | 申請商名稱: 賽基有限公司 | 有效日期: 2027/07/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Vidaza Powder for Suspension for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025781號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人 (High Risk MDS):頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Vidaza Powder for Suspension for Injection | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人 (High Risk MDS):頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZACITIDINE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 委丹扎注射劑 | 參考價: 15576.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽基有限公司 | 藥品代號: B025154255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 委丹扎注射劑 | 參考價: 15423.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽基有限公司 | 藥品代號: B025154255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 委丹扎注射劑 | 參考價: 15318.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽基有限公司 | 藥品代號: B025154255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Vidaza Powder for Suspension for Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025781號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人 (High Risk MDS):頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AZACITIDINE | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Vidaza Powder for Suspension for Injectio | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人 (High Risk MDS):頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZACITIDINE | 申請商名稱: 賽基有限公司 | 有效日期: 2027/07/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Vidaza Powder for Suspension for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025781號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人 (High Risk MDS):頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Vidaza Powder for Suspension for Injection | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人 (High Risk MDS):頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZACITIDINE | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 委丹扎注射劑 | 參考價: 15576.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽基有限公司 | 藥品代號: B025154255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 委丹扎注射劑 | 參考價: 15423.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽基有限公司 | 藥品代號: B025154255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 委丹扎注射劑 | 參考價: 15318.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 賽基有限公司 | 藥品代號: B025154255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文品名: PERSINE S.C. TABLETS 12.5MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000163號 |
| 英文品名: ISONIAZIDE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000164號 |
| 英文品名: JOHNCURON SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000166號 |
| 英文品名: VITAMIN B2 TABLETS 10MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000168號 |
| 英文品名: GRAMAZINE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000175號 |
| 英文品名: COTERIN FILM COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000176號 |
| 英文品名: Dexicone Tablets "Standard" | 許可證字號: 內衛藥製字第000181號 |
| 英文品名: SINCEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000198號 |
| 英文品名: "STANDARD" ALLERTIN | 許可證字號: 內衛藥製字第000217號 |
| 英文品名: OROTOMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000218號 |
| 英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000220號 |
| 英文品名: DICETAMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000230號 |
| 英文品名: DEXADON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000234號 |
| 英文品名: PELONINE CAPSULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000258號 |
| 英文品名: JOHNLAX ENTERIC COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000261號 |
英文品名: PERSINE S.C. TABLETS 12.5MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000163號 |
英文品名: ISONIAZIDE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000164號 |
英文品名: JOHNCURON SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000166號 |
英文品名: VITAMIN B2 TABLETS 10MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000168號 |
英文品名: GRAMAZINE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000175號 |
英文品名: COTERIN FILM COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000176號 |
英文品名: Dexicone Tablets "Standard" | 許可證字號: 內衛藥製字第000181號 |
英文品名: SINCEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000198號 |
英文品名: "STANDARD" ALLERTIN | 許可證字號: 內衛藥製字第000217號 |
英文品名: OROTOMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000218號 |
英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000220號 |
英文品名: DICETAMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000230號 |
英文品名: DEXADON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000234號 |
英文品名: PELONINE CAPSULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000258號 |
英文品名: JOHNLAX ENTERIC COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000261號 |
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