愛蓓菈膜衣錠
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中文品名愛蓓菈膜衣錠的英文品名是Estelle-35 ED Film Coated Tablets, 許可證字號是衛署藥輸字第025236號.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025236號 ...) | 英文品名: Estelle-35 ED Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症,或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療,應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE | 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: G03HB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G03CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G03HA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CYPROTERONE ACETATE | 處方標示: Each active tablet contains: | 成分代碼: 6808400110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 處方標示: Each active tablet contains: | 成分代碼: 6816000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Estelle-35 ED Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Estelle-35 ED Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症,或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療,應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE | 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: G03HB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G03CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G03HA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CYPROTERONE ACETATE | 處方標示: Each active tablet contains: | 成分代碼: 6808400110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 處方標示: Each active tablet contains: | 成分代碼: 6816000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Estelle-35 ED Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005616號 |
| 英文品名: ASPARA PAN DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第005644號 |
| 英文品名: UMINLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005664號 |
| 英文品名: IS-ULCUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005689號 |
| 英文品名: PREMEN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005847號 |
| 英文品名: MINGARON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005850號 |
| 英文品名: PRENIN OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005853號 |
| 英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005854號 |
| 英文品名: BUSCON S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005865號 |
| 英文品名: BANCOUGHLLIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005866號 |
| 英文品名: METRONIN S.C. TABLETS "TAITEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第005867號 |
| 英文品名: STRONG DIHYDROZINE-P TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005871號 |
| 英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005874號 |
| 英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005881號 |
| 英文品名: ROMITUSSIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第005900號 |
英文品名: Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005616號 |
英文品名: ASPARA PAN DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第005644號 |
英文品名: UMINLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005664號 |
英文品名: IS-ULCUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005689號 |
英文品名: PREMEN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005847號 |
英文品名: MINGARON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005850號 |
英文品名: PRENIN OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005853號 |
英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005854號 |
英文品名: BUSCON S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005865號 |
英文品名: BANCOUGHLLIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005866號 |
英文品名: METRONIN S.C. TABLETS "TAITEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第005867號 |
英文品名: STRONG DIHYDROZINE-P TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005871號 |
英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005874號 |
英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005881號 |
英文品名: ROMITUSSIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第005900號 |
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