諾莎坦鉀鹽
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中文品名諾莎坦鉀鹽的英文品名是LOSARTAN POTASSIUM, 許可證字號是衛署藥輸字第025264號.
根據識別碼 衛署藥輸字第025264號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025264號 ...) | 英文品名: LOSARTAN POTASSIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第025264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/09/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LOSARTAN POTASSIUM | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易有限公司 | 有效日期: 2020/09/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C09CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025264號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: LOSARTAN POTASSIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第025264號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: LOSARTAN POTASSIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第025264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/09/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LOSARTAN POTASSIUM | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易有限公司 | 有效日期: 2020/09/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C09CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025264號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: LOSARTAN POTASSIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第025264號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 諾莎坦鉀鹽 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 諾莎坦鉀鹽 ...) | 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛署藥輸字第025233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DISHMAN PHARMACEUTICALS AND CHEMICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛署藥輸字第024736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛署藥輸字第026024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Losartan potassium | 許可證字號: 衛署藥輸字第026053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛署藥輸字第025233號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛署藥輸字第024736號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛署藥輸字第025233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DISHMAN PHARMACEUTICALS AND CHEMICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛署藥輸字第024736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛署藥輸字第026024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Losartan potassium | 許可證字號: 衛署藥輸字第026053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛署藥輸字第025233號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Losartan Potassium | 許可證字號: 衛署藥輸字第024736號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: KAOLI SUSPENSION "W.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005500號 |
| 英文品名: NALIDIN TABLETS 0.5GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005508號 |
| 英文品名: LONTOMIN TABLETS 2.5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005509號 |
| 英文品名: NALIDIN TABLETS 0.25GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005511號 |
| 英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005517號 |
| 英文品名: TZUPARA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第005541號 |
| 英文品名: CHILD COROMO GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005542號 |
| 英文品名: WIECHAN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第005544號 |
| 英文品名: FUROSEMIDE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第005612號 |
| 英文品名: FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005613號 |
| 英文品名: Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005616號 |
| 英文品名: ASPARA PAN DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第005644號 |
| 英文品名: UMINLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005664號 |
| 英文品名: IS-ULCUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005689號 |
| 英文品名: PREMEN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005847號 |
英文品名: KAOLI SUSPENSION "W.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005500號 |
英文品名: NALIDIN TABLETS 0.5GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005508號 |
英文品名: LONTOMIN TABLETS 2.5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005509號 |
英文品名: NALIDIN TABLETS 0.25GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005511號 |
英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005517號 |
英文品名: TZUPARA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第005541號 |
英文品名: CHILD COROMO GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005542號 |
英文品名: WIECHAN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第005544號 |
英文品名: FUROSEMIDE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第005612號 |
英文品名: FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005613號 |
英文品名: Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005616號 |
英文品名: ASPARA PAN DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第005644號 |
英文品名: UMINLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005664號 |
英文品名: IS-ULCUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005689號 |
英文品名: PREMEN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005847號 |
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