"隆柏"立普能口服滴劑20毫克/毫升
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中文品名"隆柏"立普能口服滴劑20毫克/毫升的英文品名是LEXAPRO 20MG/ML ORAL DROPS SOLUTION, 許可證字號是衛署藥輸字第025267號.

許可證字號衛署藥輸字第025267號
中文品名"隆柏"立普能口服滴劑20毫克/毫升
英文品名LEXAPRO 20MG/ML ORAL DROPS SOLUTION
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許可證字號

衛署藥輸字第025267號

中文品名

"隆柏"立普能口服滴劑20毫克/毫升

英文品名

LEXAPRO 20MG/ML ORAL DROPS SOLUTION

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"隆柏"立普能口服滴劑20毫克/毫升

英文品名: LEXAPRO 20MG/ML ORAL DROPS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症,社交焦慮症,泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

escitalopram

代碼: N06AB10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025267號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

escitalopram

代碼: N06AB10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025267號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025267號

成分名稱: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200098920 | 含量描述: (25.551) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"隆柏"立普能口服滴劑20毫克/毫升

英文品名: LEXAPRO 20MG/ML ORAL DROPS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"隆柏"立普能口服滴劑20毫克/毫升

英文品名: LEXAPRO 20MG/ML ORAL DROPS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症,社交焦慮症,泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

escitalopram

代碼: N06AB10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025267號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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escitalopram

代碼: N06AB10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025267號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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衛署藥輸字第025267號

成分名稱: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200098920 | 含量描述: (25.551) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"隆柏"立普能口服滴劑20毫克/毫升

英文品名: LEXAPRO 20MG/ML ORAL DROPS SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第025267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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