縮蘋酸氟伍酒胺
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名縮蘋酸氟伍酒胺的英文品名是Fluvoxamine Maleate, 許可證字號是衛署藥輸字第025281號.
根據識別碼 衛署藥輸字第025281號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025281號 ...) | 英文品名: Fluvoxamine Maleate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神憂鬱藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fluvoxamine Maleate | 適應症: 抗精神憂鬱藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/10/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N06AB08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025281號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Fluvoxamine Maleate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025281號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Fluvoxamine Maleate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神憂鬱藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fluvoxamine Maleate | 適應症: 抗精神憂鬱藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2020/10/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N06AB08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025281號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Fluvoxamine Maleate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025281號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 縮蘋酸氟伍酒胺 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 縮蘋酸氟伍酒胺 ...) | 英文品名: Fluvoxamine Maleate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZCL CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fluvoxamine Maleate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Fluvoxamine Maleate | 適應症: 治療憂鬱藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fluvoxamine Maleate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027225號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Fluvoxamine Maleate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZCL CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fluvoxamine Maleate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027225號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Fluvoxamine Maleate | 適應症: 治療憂鬱藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Fluvoxamine Maleate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027225號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 英文品名: ROCOLONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006158號 |
| 英文品名: PRESURIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006163號 |
| 英文品名: WINCONIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006164號 |
| 英文品名: MANFUGEN OINTMENT "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006173號 |
| 英文品名: ERYTHROMYCIN E CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第006183號 |
| 英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 250MG "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第006184號 |
| 英文品名: SINDILIUM TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006186號 |
| 英文品名: KABINCE S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006187號 |
| 英文品名: HI-BILOX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006196號 |
| 英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 |
| 英文品名: AMYLTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006208號 |
| 英文品名: BISTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006212號 |
| 英文品名: HI-BILOX INJECTION 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006216號 |
| 英文品名: LUMBELLA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006235號 |
| 英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 |
英文品名: ROCOLONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006158號 |
英文品名: PRESURIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006163號 |
英文品名: WINCONIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006164號 |
英文品名: MANFUGEN OINTMENT "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006173號 |
英文品名: ERYTHROMYCIN E CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第006183號 |
英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 250MG "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第006184號 |
英文品名: SINDILIUM TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006186號 |
英文品名: KABINCE S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006187號 |
英文品名: HI-BILOX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006196號 |
英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 |
英文品名: AMYLTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006208號 |
英文品名: BISTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006212號 |
英文品名: HI-BILOX INJECTION 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006216號 |
英文品名: LUMBELLA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006235號 |
英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 |
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