溴化丁基東莨菪鹼
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中文品名溴化丁基東莨菪鹼的英文品名是Scopolamine Butyl bromide, 許可證字號是衛署藥輸字第025341號.
根據識別碼 衛署藥輸字第025341號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025341號 ...) | 英文品名: Scopolamine Butyl bromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LINNEA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Scopolamine Butyl bromide | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025341號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G04BD | 許可證字號: 衛署藥輸字第025341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Scopolamine Butyl bromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025341號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Scopolamine Butyl bromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: LINNEA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Scopolamine Butyl bromide | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025341號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G04BD | 許可證字號: 衛署藥輸字第025341號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Scopolamine Butyl bromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025341號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 溴化丁基東莨菪鹼 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 溴化丁基東莨菪鹼 ...) | 英文品名: SCOPOLAMINE N-BUTYLBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/30 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: ALKALOIDS OF AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hyoscine Butyl Bromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VITAL LABORATORIES PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Scopolamine n-Butylbromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AUSTRALIAN ALKALOIDS PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HYOSCINE BUTYL BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hyoscine Butyl Bromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025540號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: HYOSCINE BUTYL BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023927號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SCOPOLAMINE N-BUTYLBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/30 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: ALKALOIDS OF AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hyoscine Butyl Bromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: VITAL LABORATORIES PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Scopolamine n-Butylbromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AUSTRALIAN ALKALOIDS PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HYOSCINE BUTYL BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hyoscine Butyl Bromide | 許可證字號: 衛署藥輸字第025540號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: HYOSCINE BUTYL BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023927號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: HYCORZOL OINTMENT "HEALTH" | 許可證字號: 內衛藥製字第006268號 |
| 英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006271號 |
| 英文品名: LICOTYL TABLETS "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006299號 |
| 英文品名: CURMINE-B INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006303號 |
| 英文品名: DEXASON TABLETS 0.5MG "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006306號 |
| 英文品名: B-COMPLEX TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006308號 |
| 英文品名: GARSAN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006309號 |
| 英文品名: ANATEN CAPSULES 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006310號 |
| 英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006377號 |
| 英文品名: PROPHYLLIN M INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006379號 |
| 英文品名: TRANKOL TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006391號 |
| 英文品名: GINSENG CHENVITA CAPSULES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006392號 |
| 英文品名: AUNAMIN A TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006395號 |
| 英文品名: PELUCIN TROCHES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006397號 |
| 英文品名: ALUOLIN TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006398號 |
英文品名: HYCORZOL OINTMENT "HEALTH" | 許可證字號: 內衛藥製字第006268號 |
英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006271號 |
英文品名: LICOTYL TABLETS "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006299號 |
英文品名: CURMINE-B INJECTION "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006303號 |
英文品名: DEXASON TABLETS 0.5MG "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006306號 |
英文品名: B-COMPLEX TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006308號 |
英文品名: GARSAN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006309號 |
英文品名: ANATEN CAPSULES 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第006310號 |
英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006377號 |
英文品名: PROPHYLLIN M INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006379號 |
英文品名: TRANKOL TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006391號 |
英文品名: GINSENG CHENVITA CAPSULES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006392號 |
英文品名: AUNAMIN A TABLETS "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006395號 |
英文品名: PELUCIN TROCHES "S.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006397號 |
英文品名: ALUOLIN TABLETS "SANPUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第006398號 |
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