傲迪適眼後段植入劑
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中文品名傲迪適眼後段植入劑的英文品名是Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg, 許可證字號是衛署藥輸字第025360號.
傲迪適眼後段植入劑
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傲迪適眼後段植入劑 Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025360號 | 許可證持有者: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 日期: 2018/10/11 | 文號: 107年9月28日 FDA藥字第1071408712號及107年10月2日 FDA藥字第1071408733號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
傲迪適眼後段植入劑 | 英文品名: Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因 BRVO (Branch Retinal Vein Occlusion) 或 CRVO (Central Retinal Vein Occlusion) 導致黃斑部水腫。用於影響眼後段的非感染性葡... | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SYNERGY HEALTH WESTPORT LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
傲迪適眼後段植入劑 | 英文品名: Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg | 適應症: 因 BRVO (Branch Retinal Vein Occlusion) 或 CRVO (Central Retinal Vein Occlusion) 導致黃斑部水腫。用於影響眼後段的非感染性葡... | 劑型: 植入劑 | 包裝: 注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
傲迪適眼後段植入劑 | 英文品名: Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg | 適應症: 因 BRVO (Branch Retinal Vein Occlusion) 或 CRVO (Central Retinal Vein Occlusion) 導致黃斑部水腫。用於影響眼後段的非感染性葡... | 劑型: 植入劑 | 包裝: 注射器 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
有關Allergan AG主動回收藥品「OZURDEX®, Intravitreal implant in applicator」(批號E84125)，國內並未輸入該回收批號產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/12/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
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有關Allergan AG回收藥品「Ozurdex, intravitreal implant in applicator」(批號E76693共25批)，國內並未輸入該等回收批號產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/07 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
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傲迪適眼後段植入劑 Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg許可證字號: 衛署藥輸字第025360號 | 許可證持有者: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 日期: 2018/10/11 | 文號: 107年9月28日 FDA藥字第1071408712號及107年10月2日 FDA藥字第1071408733號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
傲迪適眼後段植入劑英文品名: Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因 BRVO (Branch Retinal Vein Occlusion) 或 CRVO (Central Retinal Vein Occlusion) 導致黃斑部水腫。用於影響眼後段的非感染性葡... | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SYNERGY HEALTH WESTPORT LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
傲迪適眼後段植入劑英文品名: Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg | 適應症: 因 BRVO (Branch Retinal Vein Occlusion) 或 CRVO (Central Retinal Vein Occlusion) 導致黃斑部水腫。用於影響眼後段的非感染性葡... | 劑型: 植入劑 | 包裝: 注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
傲迪適眼後段植入劑英文品名: Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg | 適應症: 因 BRVO (Branch Retinal Vein Occlusion) 或 CRVO (Central Retinal Vein Occlusion) 導致黃斑部水腫。用於影響眼後段的非感染性葡... | 劑型: 植入劑 | 包裝: 注射器 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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傲迪適眼後段植入劑 | 英文品名: Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因 BRVO (Branch Retinal Vein Occlusion) 或 CRVO (Central Retinal Vein Occlusion) 導致黃斑部水腫。用於影響眼後段的非感染性葡... | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SYNERGY HEALTH WESTPORT LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
傲迪適眼後段植入劑英文品名: Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因 BRVO (Branch Retinal Vein Occlusion) 或 CRVO (Central Retinal Vein Occlusion) 導致黃斑部水腫。用於影響眼後段的非感染性葡... | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SYNERGY HEALTH WESTPORT LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
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鹽酸硫胺明錠１０公絲 | 英文品名: TABELLAE THIAMINAE HYDROCHLORIDI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002719號 |
"應元"抗壞血酸錠 | 英文品名: TABELLAE ACIDI ASCORBIC "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002720號 |
硫磺軟膏 | 英文品名: UNGUENTUM SULFURIS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002721號 |
"應元" 複方碘甘油溶液 | 英文品名: GLYCERINUM IODI COMPOSITUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002722號 |
氯化鈉 | 英文品名: SODII CHLORIDUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002723號 |
水溶性軟膏 | 英文品名: UNGUENTUM POLYAETHYLENGLYCOLI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002725號 |
〝中美〞複方煤餾油酚溶液 | 英文品名: LIQUOR CRESOLIS COMPOSITUS | 許可證字號: 內衛藥製字第002727號 |
雅黴素－Ｌ２５０公絲膠囊 | 英文品名: ERYMYCIN-L 250MG CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第002739號 |
可麗藥膏 | 英文品名: KERY OINTMENT "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002746號 |
培利片５００ＭＧ | 英文品名: PERRY TABLETS 500MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002750號 |
樂爾爽－Ｎ軟膏 | 英文品名: DONISON-N OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第002759號 |
凍晶樂爾爽注射液 | 英文品名: LYO-DONISON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002781號 |
氯黴素Ｃ坐劑 | 英文品名: KEROMYCIN-C SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第002783號 |
克嗽靈液 | 英文品名: COUSORIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002784號 |
嘉體民注射液１０ＭＧ | 英文品名: KATIMIN "1" INJECTION 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002789號 |
鹽酸硫胺明錠１０公絲英文品名: TABELLAE THIAMINAE HYDROCHLORIDI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002719號 |
"應元"抗壞血酸錠英文品名: TABELLAE ACIDI ASCORBIC "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002720號 |
硫磺軟膏英文品名: UNGUENTUM SULFURIS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002721號 |
"應元" 複方碘甘油溶液英文品名: GLYCERINUM IODI COMPOSITUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002722號 |
氯化鈉英文品名: SODII CHLORIDUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002723號 |
水溶性軟膏英文品名: UNGUENTUM POLYAETHYLENGLYCOLI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002725號 |
〝中美〞複方煤餾油酚溶液英文品名: LIQUOR CRESOLIS COMPOSITUS | 許可證字號: 內衛藥製字第002727號 |
雅黴素－Ｌ２５０公絲膠囊英文品名: ERYMYCIN-L 250MG CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第002739號 |
可麗藥膏英文品名: KERY OINTMENT "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002746號 |
培利片５００ＭＧ英文品名: PERRY TABLETS 500MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002750號 |
樂爾爽－Ｎ軟膏英文品名: DONISON-N OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第002759號 |
凍晶樂爾爽注射液英文品名: LYO-DONISON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002781號 |
氯黴素Ｃ坐劑英文品名: KEROMYCIN-C SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第002783號 |
克嗽靈液英文品名: COUSORIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002784號 |
嘉體民注射液１０ＭＧ英文品名: KATIMIN "1" INJECTION 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002789號 |
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